不同温度水驱油藏中硫酸盐还原菌和硫氧化菌的分子检测

来源 :第七届全国微生物资源学术暨国际微生物系统与分类学研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mo114
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  油藏是典型的厌氧极端环境,具有水-气-油三相共存、寡营养、烃类物质丰富等特点.油藏中存在多种极端微生物类群,主要包括烃氧化菌(hydrocarbon-oxidizing bacteria,HOB)、发酵菌(fermentative bacteria)、硫氧化菌(sulphur-oxidizing bacteria,SOB)、硫酸盐还原菌(sulfate-reducers,SRB)、产甲烷菌(methanogens,MPB)等等.这些微生物生活在油藏中不同的生态位,在油藏中主要的物质代谢(碳代谢、硫代谢、氮代谢)方面发挥很重要的作用,此外,油藏中多样的微生物在很大程度上会影响石油的开采,因此了解油藏中各类微生物的群落组成对石油的开采具有很重要的指导意义.硫代谢是油藏中主要的物质代谢,其和碳代谢以及氮代谢紧密联系.硫酸盐还原菌(SRB)和硫氧化菌(SOB)分别催化硫代谢中硫酸盐还原过程和硫氧化过程.在油藏开采过程中,由SRB催化硫酸盐还原过程产生的H2S所引起的管道腐蚀是很严重的问题,目前国内外对油藏中SRB的检测已经做了很详细的研究,但是对硫氧化过程了解的却很少.硫氧化过程是由SOB催化H2S等还原性硫物质氧化成为SO42-的过程.有研究表明,通过添加硝酸根能够明显抑制前期SRB生长的主要微生物是一类具有硝酸盐还原能力的SOB(Nitrate-reducing sulphur-oxidizing bacteria,NR-SOB),因此了解油藏中SOB的多样性分布、丰度以及其与SRB的联系具有很高的研究意义.本研究通过高通量测序技术、克隆文库技术和实时荧光定量PCR等微生物分子检测方法对不同温度的水驱油藏中SRB和SOB的分布、群落结构及丰度进行了检测.通过研究发现不同温度的水驱油藏中SRB和SOB在组成结构以及丰度上均具有很大的差异,其中SRB多是隶属于δ-变形菌纲的厌氧菌,多数SOB是属于α-,B-,ε-变形菌纲的好氧菌;在菌群结构上,通过主成分分析(PCA)发现,不同温度的水驱油藏中SRB的差异性要低于SOB.此外,通过典范对应分析(CCA)发现不同温度的水驱油藏中SRB与SOB受环境因素的影响不同,大部分的SRB受pH以及阳离子浓度的影响较大,而对多数SOB来说,温度和SO42-的浓度是影响其的主要因素;不同温度的水驱油藏中影响SRB和SOB群落组成的主要因素是不同的.在丰度方面,不同温度的水驱油藏中SRB和SOB也呈现较大的差异,其差值可以达到20倍.在SRB和SOB整体水平上,通过qPCR定量结果发现,所有油藏中soxB基因的拷贝数要高于dsrB拷贝数,并且不同的温度其两者的差值不同.
其他文献
人肝再生增强因子(human augmenter of liver regeneration,hALR)为从人胎肝组织中克隆到的一种新型的促肝细胞增殖因子,它能显著提高CCL致肝功能衰竭大鼠的存活率.进一步的
本文通过对荣华二采区10
期刊
学位
农药按防治对象主要分为杀虫剂杀螨剂、杀菌剂、除草剂三大类.三氮唑类化合物作为一类重要的有机杀菌剂,以其高效、广谱、内吸等特点在防治真菌方面起着重要的作用.该论文的
  The fungal diversity in deep-sea environments has recently gained an increasing amount of attention.Our knowledge and understanding of the true fungal diver
会议
该文通过实验研究了常压下利用介质阻挡放电冷等离子体技术转化甲烷的过程规律,考察了介质阻挡放电的特点及工艺参数对反应的影响.通过机理分析,该文探讨了上述反应过程的动
目前,市场中的饲料添加剂——甘氨酸金属元素配合物等还没有明确的结构数据,相关产品的分析也存在一定争议。本文以甘氨酸、N-氨甲酰-L-谷氨酸和食品添加剂中常用的微量元素盐
该文采用溶剂萃取还原的方法,在煤油中制备了稳定的纳米银流体.硫代膦酸萃取剂Cyanex302将Ag萃取到有机相中,两相分离后,在有机相中加入KBH,还原得到含纳米银的煤油流体;为了
  Esterases represent a group of hydrolases catalyzing the cleavage and forming of ester bonds.Many of them do not require cofactors and show wide substrate t
会议
bgl1D基因(Genbank登录号为FJ686869)是本实验室从宏基因组文库中筛选得到的一个编码β-葡萄糖苷酶活性的新基因资源。前期已经构建得到表达β-葡萄糖苷酶活性的重组菌株pGXA