【摘 要】
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本文以复合型生物絮凝剂产絮菌F2为研究对象,利用PCR法从F2基因组中直接扩增琥珀酰聚糖合成途径重要基因exoL的核心序列,从基因水平证明产絮菌F2产生琥珀酰聚糖：通过SDS-PAGE
【机 构】
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哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨150090黑龙江大学生命科学学院哈尔滨150080哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨150090
【出 处】
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中国生态学会微生物生态专业委员会2010年年会暨国际研讨会
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本文以复合型生物絮凝剂产絮菌F2为研究对象,利用PCR法从F2基因组中直接扩增琥珀酰聚糖合成途径重要基因exoL的核心序列,从基因水平证明产絮菌F2产生琥珀酰聚糖：通过SDS-PAGE电泳对产絮菌F2在基本培养基和絮凝培养基培养条件下的蛋白表达变化进行分析,得到了絮凝培养基相对于基本培养基培养条件下三个条带所代表的蛋白复合物相对含量明显降低,一个条带所代表的蛋白复合物相对含量明显增加,其余基本维持不变的结果,得出这四个蛋白复合物中的差异表达蛋白质是诱导产絮菌F2在絮凝培养基培养条件下产生大量多糖类絮凝剂的直接原因。本文为全面揭示复合型生物絮凝剂产絮菌的产絮机理奠定了坚实基础。
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