【摘 要】
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本研究利用高通量的乙酰胆碱酯酶抑制剂体外筛选模型,从2300株放线菌中筛选到一株阳性菌株N98-1272,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱层析及HPLCODS反相柱层析,分离得到
【机 构】
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华北制药集团新药研发公司,石家庄,050015
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本研究利用高通量的乙酰胆碱酯酶抑制剂体外筛选模型,从2300株放线菌中筛选到一株阳性菌株N98-1272,该菌株的发酵液经有机溶剂提取、硅胶柱层析及HPLCODS反相柱层析,分离得到一个活性化合物N98-1272A,该化合物对乙酰胆碱酯酶的IC50为0.1mmol/L.经酶抑制动力学分析,该化合物为乙酰胆碱酯酶的非竞争性可逆抑制剂.通过对该化合物的紫外、红外、质谱、核磁等理化分析,得知该化合物与已知化合物Manumycin结构相同.该化合物具有抗真菌、抗癌等活性,但对AchE的抑制活性为首次发现.
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