【摘 要】
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目的：观察山奈酚对脑缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)大鼠海马神经元超微结构的影响,研究其对TLR4(Toll-like receptor4,TLR4)/NF-kB(nuclear factor-kB,NF-kB)通路的作用.方法：将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、山奈酚低、中、高剂量组(5,10,20mg.kg-1)和尼莫地平组.线栓法制作大鼠中动脉闭塞
【机 构】
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重庆医科大学药学院生化与分子药理研究室,重庆400016
【出 处】
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第五届中国衰老与抗衰老学术大会暨第四届全国老年基础与转化医学论坛
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目的：观察山奈酚对脑缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)大鼠海马神经元超微结构的影响,研究其对TLR4(Toll-like receptor4,TLR4)/NF-kB(nuclear factor-kB,NF-kB)通路的作用.
方法：将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、山奈酚低、中、高剂量组(5,10,20mg.kg-1)和尼莫地平组.线栓法制作大鼠中动脉闭塞(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,观察山奈酚对神经功能症状、脑梗死体积和HE染色后病理形态学的影响,并通过透射电镜观察海马CA1区神经元超微结构的变化,免疫组化SP法检测TLR4和NF-kBp65蛋白的表达,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素1-β(IL-1β)含量.
结果：与假手术组相比，模型组神经功能症状和脑梗死体积明显，病理形态学和海马CA1区神经元超微结构显示神经元损伤严重，TLR4,NF-kBp65, TNF-α和IL-1β表达增多:p＜0.001。与模型组相比，尼莫地平组和山奈酚给药组能显著改善神经功能症状、脑梗死体积、病理形态学和海马CA1区神经元超微结构，减少TLR4和NF-kBp65的表达，降低TNF-α和IL-1β的含量;P＜0.001。
结论：山奈酚局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用可能是通过调节TLR4/NF-kB通路表达。
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