【摘 要】
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目的：小肠缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤是外科常见的多因素危重病症,具有较高的发病率和死亡率.小肠缺血再灌注损伤的预防和治疗目前仍是一个困扰临床医生的严重问题.本课题的目的是探讨三七皂苷R1 (notoginsenoside R1,R1)一一三七的主要成分之一,对于大鼠小肠缺血再灌注损伤是否具有保护作用及其可能的作用机制.方法：夹闭SD大鼠肠系膜上动脉90 mi
【机 构】
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北京大学医学部中西医结合学系 北京大学医学部天士力微循环研究中心
【出 处】
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第十次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会
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目的：小肠缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤是外科常见的多因素危重病症,具有较高的发病率和死亡率.小肠缺血再灌注损伤的预防和治疗目前仍是一个困扰临床医生的严重问题.本课题的目的是探讨三七皂苷R1 (notoginsenoside R1,R1)一一三七的主要成分之一,对于大鼠小肠缺血再灌注损伤是否具有保护作用及其可能的作用机制.方法：夹闭SD大鼠肠系膜上动脉90 min后再灌注60 min或72 h造成大鼠小鼠缺血再灌注损伤模型.R1 (10mg/kg/h)分别在缺血前或再灌后20 min经由股静脉连续滴注给药.再灌60 min期间采用动态微循环技术检测R1对小肠微循环变化的影响.再灌注60 min或72 h后,取大鼠空肠组织进行组织学观察,同时采用免疫组织化学技术测定组织中髓过氧化物酶、CD 68的表达；用ELISA法检测组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、单磷酸腺苷、MPO、丙二醛含量和血浆中的肿瘤坏死因子-α,白介素-1β,IL-6和IL-10的含量.用Western blot法检测核因子-κB的活化和ATP合酶6亚单位(ATP synthase delta,ATP 5D)、紧密连接蛋白在组织中的表达情况.结果： R1能够显著减少小肠缺血再灌注引起的肠微血管白蛋白渗出、炎症因子的生成和NF-κB的活化,改善小肠组织能量代谢障碍和粘膜屏障功能损伤,提高大鼠生存率.结论：三七皂苷R1对小肠缺血再灌注造成的组织损伤具有明显的保护作用.
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