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目的 研究IP3R/Ca2+ 、p38MAPK信号通路在“益气解表”法干预“肺气虚外感”大鼠肺组织BD-2表达过程中的作用机制.方法 复制“肺气虚外感”大鼠模型.用不同剂量参苏饮和阳性对照药物对“肺气虚外感”模型大鼠进行灌胃处理,ELISA 法检测分析参苏饮对各组大鼠肺组织匀浆中IP3R、IP3、CaM、p38MAPK含量的影响.结果 模型组肺组织匀浆中IP3、IP3R、CaM、含量明显升高(p<0.05).结论 IP3R/Ca2+ 、p38MAPK 信号通路在益气解表法干预“肺气虚外感”大鼠肺组织BD-2表达过程中发挥了非常重要的作用.