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本文试图探讨癌症患者总体信息需求(General Information Needs)的影响因素及其作用机制。在一个经验模型的基础上，我们依托北京抗癌乐园的组织，在北京城区内向200位癌症患者发放了调查问卷，共收回有效问卷180份。实证研究的结果表明，多数患者希望获得尽可能多的病情和治疗方面的信息，女性患者、对医生信任度较低的患者、低收入患者、患癌年限较短的患者和受教育程度较高的患者更倾向于获得更多的信息，而年龄和治疗费用中自费的比重对癌症患者的信息需求没有显著影响。我们利用模型和调研的感受解释了这些结论，并且将结论与英国的类似研究进行比较，发现本研究样本对具体信息的需求比英国样本更为强烈，并用患者自主选择权解释了这种差异。最后我们提出了相关的政策建议以减少患者的信息搜寻费用。