【摘 要】
：
目的：研究痛血康胶囊对痛经模型大鼠血液流变学的影响.结果：痛血康能够降低血瘀模型大鼠全血和血浆粘度.结论：痛血康对痛经的治疗作用,其作用机制可能与减轻血瘀症状有关.原发性痛经( Primar Dsmenorrheal,PD)又称功能性痛经,是青春期女性常见病、多发病之一,是女性生殖器官无明显器质性改变的经行小腹疼痛,并随月经周期而发作的一种疾病.PD发病机制较多［1］,包括子宫收缩异常、内分泌失调
【机 构】
：
中国中医科学院广安门医院 中药研发中心,北京 100053
【出 处】
：
2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
论文部分内容阅读
目的：研究痛血康胶囊对痛经模型大鼠血液流变学的影响.结果：痛血康能够降低血瘀模型大鼠全血和血浆粘度.结论：痛血康对痛经的治疗作用,其作用机制可能与减轻血瘀症状有关.原发性痛经( Primar Dsmenorrheal,PD)又称功能性痛经,是青春期女性常见病、多发病之一,是女性生殖器官无明显器质性改变的经行小腹疼痛,并随月经周期而发作的一种疾病.PD发病机制较多［1］,包括子宫收缩异常、内分泌失调、神经和神经递质以及精神因素等.痛血康胶囊是已上市药物,具有止血镇痛,活血化瘀之功效,临床上用于治疗跌打损伤,外伤出血,以及胃、十二指肠溃疡、炎症引起的轻度出血.本实验采用大鼠腹腔注射催产素造成痛经模型,研究对血液流变学的影响.
其他文献
本文介绍一患者女性,69岁,因反复皮肤紫癜4年入院。患者4年前无明显诱因出现皮肤紫癜,以双下肢为主,血RT: BPC40-50×109/L,Hb、WBC正常。2009年6月,皮肤紫癜加重,查BPC 30×109/L,骨髓增生减低,考虑取材不佳。予泼尼松50mg/d，治疗两周血小板无变化。2009年10月，皮肤紫癜加重伴口腔颊粘膜血泡，血RT:BPC20×1O9g/L。查体:全身皮肤散在瘀斑，以双下
本文介绍一例患者,男性,36岁。因活动后胸闷气急伴纳差、夜间盗汗就诊,摄胸部CT提示"前纵膈占位,脊柱右侧旁不规则软组织影,心包积液,双侧胸腔积液,双肺多发斑片状、结节状密度增高影"。时无发热,无咳嗽咯痰,无胸痛。后行CT引导下纵隔病灶穿刺活检，结合免疫标记(CD20+,CD79a+,CD19+; Pax-5少量+，MUM1少量+，CDS散在+，CD7散在+;CAM5.2-, HCK-, Cycl
本文介绍一例患者诊断获得性血友病A的诊断标准为:1)患者既往无血友病病史和血友病家族遗传病史。2)患者从小均无明显出血和外伤、手术后出血不止的病史，否认有输注血浆或凝血因子的病史，入院体检时未发现有反复出血引起的关节畸形等。3)本次发病的临床表现主要为皮肤出现大片融合瘀斑，或有明显的深部软组织血肿，手术后出血不止等类似血友病的临床表现。4)实验室检查:①活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长，并且
Primary systemic anaplastic large cell lymphoma (S-ALCL) is a rarely diagnosed disease with highly heterogeneity and variable outcome.Although people have been identified Anaplastic lymphoma kinase (A
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of lymphoma in adults.As it is a highly heterogenous disease, many studies have focused on finding useful prognostic factors to help guide
为了研究沙门氏菌多重耐药性与Ⅰ型整合子的流行,本文从山东省鸡场分离沙门氏菌,根据Kauffmann-White 方法测定其血清型,采用微量稀释法测定了沙门氏菌对19 种常用抗菌药物的MIC 值,并且采用PCR 技术测定了Ⅰ型整合子及其携带的耐药基因盒.结果显示,本次分离得到311 株沙门氏菌,包括印地安纳沙门氏菌(133 株)和肠炎沙门氏菌(178株)2 种血清型.药物敏感性试验表明：分离菌株对磺
目的：了解申办方为我院药物临床试验购买保险现状，进而了解我国通过购买保险降低药物临床试验风险情况。方法：通过我院自主研发的“药物临床试验信息管理系统”和“临床试验事件跟踪系统”下载2009 年1 月至2012 年9月已通过医学伦理委员会审批通过的药物临床试验备案资料工作表237 份及相对应的临床试验备案资料，通过转换统计对临床试验投保率随年代变化趋势、国内外申办方为I-IV 期临床试验投保情况、国
目的：评价奥扎格雷-脑得生序贯治疗急性脑梗死的安全性及有效性.方法：采用前瞻性的随机对照临床实验设计方法,共入选278 例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集(PPS)的264 例,随机分为两组,每组各132 例；试验A 组(以下简称A 组),采用奥扎格雷80mg,ivgtt,bid,7 天后改用脑得生口服,一次6 粒,一日3 次至14 天；对照B 组(以下简称B组),采用奥扎格雷80mg,ivgt
背景：卡马西平(CBZ)是治疗癫痫的一线药物,且需长期治疗.依从性对于控制癫痫发作至关重要.依从性不佳(迟服或漏服药)在癫痫患者中经常发生,可导致血药浓度低于治疗范围,同时不合适的补救给药可能导致血药浓度高于治疗范围而产生毒性反应.研究依从性不佳对CBZ 血药浓度的影响及制定相应的补救给药方案,需要前瞻性的设计,且要求患者停药后给予不同的补救剂量,不符合伦理学,临床上难以实施.基于群体药动学的蒙特