【摘 要】
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重症肌无力(眼肌型)临床较少见.祖国医学称"上胞下垂"、"睑废",又名"唯目"、"雕目".多因脾虚气弱,脉络失和,风邪客脸而成.西医认为,重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchRAb
【机 构】
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黑龙江中医药大学,哈尔滨,150040
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重症肌无力(眼肌型)临床较少见.祖国医学称"上胞下垂"、"睑废",又名"唯目"、"雕目".多因脾虚气弱,脉络失和,风邪客脸而成.西医认为,重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR).临床特征为上胞不能提起,掩盖部分或全部瞳仁而影响视力,经休息后有一定程度的恢复.一般上胞下垂晨起较轻,午后较重,常常出现眼珠转动不灵、复视等症状,若延误失治,发展为全身无力,吞咽困难,呼吸障碍等危重症候.MG患病率约为5/10万,估计我国应有60多万MG病人,南方发病率较高.MG是一种比较常见的神经肌肉疾病,既是可治症,又是难治症之一.笔者师从东贵荣教授临床观察一例重症肌无力眼肌型患者的治疗过程并有所体会,本文予以报告。
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