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目的：探讨两种冷冻方法对牛卵巢组织内窦前卵泡的活性的影响.方法：取新鲜的牛卵巢组织随机分为新鲜组、程序化冷冻组和玻璃化冷冻组，分别加入Liberase DH酶消化卵巢组织，然后随机挑取窦前卵泡并计数，用clace-in AM以及ethidium homodimer对窦前卵泡进行荧光染色，鉴定卵泡的活性，比较三组卵泡的存活率，观察两种冷冻方法对牛卵巢组织窦前卵泡活性的影响.结果：两冷冻组中窦前卵泡总的存活率较新鲜组降低(P＜0.05)，两冷冻组卵泡总存活率的差异无统计学意义(P＞0.05)，三组始基卵泡的存活率的差异无统计学意义(P＞0.05)，程序化冷冻组与玻璃化冷冻组中初级卵泡存活率较新鲜组稍低(P＜0.05).结论：程序化冷冻法和玻璃化冷冻法均能较好保存卵巢组织内窦前卵泡的活性.