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利用PCR扩增SRV-2型病毒株的P27基因，将扩增片段克隆入原核表达载体pBAD/Thio-TOPO，通过序列分析证实该片段与猴D型逆转录病毒SRV-2株P27基因序列一致。将阳性重组质粒转化至大肠杆菌TOPO10中，用阿拉伯糖诱导表达，表达的融合蛋白进行SDS-PAGE和WesternBlot分析，并用proBondTM柱进行纯化。结果表明，表达的融合蛋白分子量约为50KDa，其大小与理论值相符。