猪的繁殖障碍主发原因和防御措施

来源 :第8届全国猪人工受精关键技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ly12345000
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本文介绍公猪的繁殖障碍主要是由于遗产因素、营养不良、环境恶劣及饲管不善等引起,引发母猪繁殖障碍的原因有有很多,主要有病毒性因素、细菌因素、寄生虫因素、摄入性毒素中毒因素、微生物及微量元素的缺乏因素和环境因素等,环境因素包括猪场场址选择不当、场内布局不合理或者是时过境迁经过几年的时间猪场周围已不再适合生产等。为防止猪繁殖障碍的发生,在选配时应尽量避免近交现象的出现,避免或减少病原微生物污染环境,使猪群生活在安全的环境之中,按饲养阶段不同,提供合理的饲料配方,饲喂适当的料量,科学饲喂,足够的清洁的饮水,防止母猪过肥或过瘦造成的乏情或排卵过少,同时创造良好的环境条件。
其他文献
在浙江省临安县的雷竹主产区,采取了不同竹龄(1~4 a)和不同器官(叶、枝和秆)的样品,分析了Si 和其他营养元素含量,并研究了它们吸收和积累特征及其相关性.结果表明:雷竹中的C 含量序依次为竹秆>竹枝>竹叶,而Si、N、P、K、Ca、Mg、Al、Fe、Mn 含量的排序为竹叶>竹枝>竹秆.除了Mn 主要积累在叶中外,所研究的其他9 个营养元素在1 年生雷竹地上部各器官中的分配以竹秆所占的比例最大.
Mulching with rice straw and chaff in bamboo (Phyllostachys violascens) plantations for early shooting and high profit resulted in stand degradation in Zhejiang,China.The present study explored the po
选用不同立地条件、部位、竹龄的毛竹,在炭化温度650 ℃、750 ℃,反应时间3 h、5 h 的条件下按照正交乘积法在自制机械炭化炉中制备竹炭,用湿法消化-电感耦合等离子发射光谱仪,对采竹地土壤、毛竹原材料和成品竹片炭重金属砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)的含量进行了检测,并分析其分布规律.结果表明:毛竹As、Pb、Cd含量的与土壤As、Pb、Cd含量密切相关,各因素影响程度从大到小依次为立地条
5-脱氧独角金醇(5-deoxystrgol,5-DS)是植物激素独脚金内酯(Strigolactone,SL)的合成前体,是当前独脚金内酯定量的重要指标.本研究通过比较不同提取剂、提取纯化方法对刚竹属不同竹种竹笋的5-DS含量的影响,结果发现:乙酸乙酯作提取剂,利用超声辅助提取可节约前处理时间并提高提取率,固相萃取纯化可有效减少杂峰干扰.经以上前处理后,使用超高效液相色谱仪(UPLC)快速准确检
WRKY 转录因子是植物特有的一类转录因子,参与植物胁迫应答、生长发育和衰老的过程.以100cm 高的慈竹笋为材料,提取RNA 进行高通量测序.在RNA 转录组数据基础上分析并用Primer Premier 5.0 设计全长序列引物,克隆得到两条WRKY 转录因子全长序列.
MYB 转录因子参与植物生长发育、胁迫应答、次生代谢等多种生物学进程,是植物最大的一类转录因子.从慈竹笋转录组数据库中筛选2 条MYB 序列,用Primer Premier 5.0 软件设计全长引物以慈竹笋cDNA 为模板克隆得到BeMYB1 和BeMYB2 基因的全长序列.
梁山慈竹(Dendrocalamus farinosus)是四川省川南部、贵州、云南北部和西北部的主要竹种,是丛生竹中耐瘠薄、耐寒性较强竹种,其是优良的笋材两用竹,纤维含量较高,是制浆造纸和中密度纤维、编制、竹胶合板的优良原料.本研究以同期生长的梁山慈竹体细胞突变体NO.29 和实生植株(对照)为材料,对其茎秆化学成分和光合生理相关指标进行测定,并基于RNA 高通量转录组测序结果,对NO.29 的
竹纤维细长、竹浆性能优良,是除木材外的重要造纸纤维原料。蔗糖合酶(SuSy)是植物纤维素生物合成中的关键酶。本研究采用同源克隆技术克隆了慈竹SuSy 基因,并对其进行生物信息学分析及组织表达模式分析,为SuSy 基因在丛生工业用竹遗传改良中的运用奠定基础。
The biomass allocation is a vital ecological strategy of plant to adapt to the environment.Especially in the severe habitat,the plant can not survive without a proper adjusting mechanism of biomass al
会议
乌脚绿竹有很长的幼年期,然而经由组织培养的方式可以成功诱导开花,并且可源源不断的提供开花材料进行生殖生物学及开花控制的研究。在此篇的研究中,收集经由组织培养所获得生殖器官及营养器官,抽取其RNA,并用Illumina及454定序平台,分别建设出转录组资料库。再将其组合进行分析。
会议