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恶性肿瘤生长迅速，发病率及死亡率都相当高，已经成为威胁人类健康的重大难题。肿瘤的生长、转移和复发都离不开血管的生成。尽管肿瘤组织没有有序的结构，但从血管新生的观点来说，新生血管在肿瘤发生发展过程中的作用和器官发生发育同样重要。内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)是血管内皮细胞的前体，具有向血管内皮细胞分化的潜能。正常状态下，外周血中的EPCs含量很少，肿瘤组织可以释放各种细胞因子，促使骨髓中的EPCs动员到外周血循环中，并逐步募集血管新生活跃部位，参与该部位的血管发生和血管生成。EPCs的这种特性给我们治疗肿瘤带了新契机。直接抑制内皮祖细胞的增殖分化或将其作为载体，携带肿瘤抑制基因，特异性地导入肿瘤生长部位，都有可能成为将来抗肿瘤治疗的新策略。本实验研究采用贴壁法分离和培养大鼠骨髓来源内皮祖细胞。并以多聚赖氨酸(PLL)作为转染剂，在体外利用超微超顺磁性氧化铁颗粒(USPIO)标记内皮祖细胞。研究磁性标记对细胞生物学特性的影响。采用30T磁共振对标记细胞进行体外成像，寻找标记细胞体外扫描成像的最佳序列，为将来观察移植细胞的迁移及归巢提供依据。