猪戊型肝炎病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

来源 :中国畜牧兽医学会2009学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangzan1616
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
猪戊型肝炎病毒是一种新发现的人兽共患传染病,基于对HEV基因组的研究结果,迄今为止,针对不同的基因型,己建立了多种相应的以检测抗HEV抗体及HEV RNA的诊断技术,本研究是基于TaqMan探针技术的敏感、特异、具高度重复性而建立的实时荧光定量PCR方法以此来检测猪戊型肝炎病毒。
其他文献
近年来,通过对菊苣天然产物及化学成份和临床药效药理研究的不断深入,发现菊苣提取物不仅是菊粉、菊苣酸、果糖等的重要来源,而且它本身也具有许多的生理活性,比如增强免疫作用、抗炎能力和降低胆固醇,具有明显的降血糖、降血脂作用等。但有关菊苣及其成分和药理药效研究,尚未见专门的综述报道。本文就近年来对于菊苣提取物药理药效和天然产物及其化学成分等进行综述,为充分利用菊苣中草药天然产物活性成分研发新药提供科学参
微量红细胞凝集抑制实验(HI)实验就是通过对已免禽群抗体滴度的检测,及时了解动物群体抵御禽流感的能力,从而确保食品安全来维护人类的生命安全。然而HI实验结果受人为操作因素影响较大,易因操作不规范、不严谨、技术不正确而影响实验结果的准确性,造成检测结果的重复性差、结果失准。因此本文将根据笔者实践经验,针对HI实验的原理、实验试剂选择与使用(包括标准抗原及阳性血清的选择、红细胞悬液的配制和使用、PBS
禽白血病是由反转录病毒科禽白血病病毒和肉瘤病病毒群中的病毒引起的鸡的各种可传播的良性和恶性肿瘤。本文针对ALV的保守序列LTR设计引物和探针,建立了ALV的实时荧光定量RT-PCR检测方法,为快速诊断和监测禽白血病提供了一种新的快速有力的手段。
氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs )和磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)在兽医临床广泛使用会导致其在动物性食品中的残留,严重危害人类的健康,其残留问题倍受关注。本研究旨在建立一个可以同时检测鸡肌肉组织中FQs和SAs残留的高效液相色谱检测方法。
鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病,以发病急、传播快、病程短、死亡率高为主要特征。临床表现痉挛、抽搐和角弓反张等神经症状,病理变化以肝肿胀和出血为特征性病变。鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)属于小RNA病毒科、肠道病毒属,有3个血清型,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。近年来,随着滨州市周围地区养鸭业的蓬勃发展,一些鸭场
本文利用环介导等温扩增技术(LAMP ),建立了检测猪瘟病毒(CSFV)的快速诊断方法。该方法针对CSFV 5端保守基因成功设计了6条特异引物,经条件优化后,在63℃恒温条件下只需45min,就能很好的扩增CSFV目的片段。将CSFV和其它六株与猪瘟病毒相关的病毒进行RT-LAMP扩增,验证了该方法的特异性;RT-LAMP产物经XhoI酶酶切来确定产物的即为目的片段;RT-LAMP对CSFV的最低
对新疆南疆4个行政区6个品种的434份羊血清,采用双抗原夹心酶联免疫法检测抗戊型肝炎病毒IgG抗体,比较不同地区、不同品种及不同年龄段羊戊型肝炎抗体阳性率的差异。结果显示,所检测血清总的抗体阳性率为32.25%(140/434),四个地区羊抗体阳性率依次为:32.34%(65/201),37.25%(19/51),47.25%(43/91),14.29%(13/91),差异极显著(P<0.01);
本研究旨在建立检测猪戊型肝炎病毒(HEV)感染的间接BLISA方法,并将其用于分析浙江省生猪主产区猪群中的HEV感染状况.以表达纯化的HEV ORF2蛋白为包被抗原建立了猪血清中HEV特异性抗体的ELISA检测方法,与商品化HEV抗体诊断试剂盒的检测符合率达91.5%.对2005—2008年采集自浙江省不同地区46个猪场的1330份血清进行了检测,有741份血清检测为猪腿V抗体阳性,平均阳性率为5
戊型肝炎((Hepatitis E)是由戊型肝炎病毒((Hepatitis E virus,HEV)引起的一种急性病毒性肝炎。HEV是一种无囊膜的单股正链RNA病毒,其基因组全长约为7.5kb,含有3个互相重叠的开放阅读框,即ORF1、ORF2和ORF3。HEV主要经粪、口途径传播,常引起戊型肝炎暴发或散发。本试验通过设计猪HEV ORF2部分基因的特异引物对ELISA阳性的屠宰猪的胆汁样品进行巢
禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌引起的一种侵害家禽和野禽的接触性传染病,给养禽业造成了巨大的经济损失。本文对疑似禽霍乱病例进行细菌分离,通过染色镜检、菌落形态、生化特性等试验鉴定为多杀性巴氏杆菌;同时,与国内标准强毒菌株C48-1、本所上世纪70年代分离鉴定的天然弱毒菌株1010在生化反应、药敏试验及致病性实验等方面进行了比较研究。