【摘 要】
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目的 观察JQ1对宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用及可能的作用机制.方法 将细胞分为二甲亚砜(DMSO)对照组和JQ1处理组(终浓度分别为25、5和10 μmol/L),细胞处理72 h后采用C
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目的 观察JQ1对宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用及可能的作用机制.方法 将细胞分为二甲亚砜(DMSO)对照组和JQ1处理组(终浓度分别为25、5和10 μmol/L),细胞处理72 h后采用CCK-8比色法测定OD值,细胞处理2w后用于细胞克隆形成实验；将细胞分为DMSO对照组和5μmol/L JQ1处理组,细胞处理72 h后采用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化；将细胞分为DMSO对照组和JQ1处理组(终浓度分别为2.5、5和10μrmol/L),细胞处理72 h后采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印迹检测IL7R和Bcl-2的表达变化.结果 JQ1抑制HeLa细胞增殖及细胞克隆形成,且作用呈剂量依赖性,5μtmol/L JQ1处理细胞72 h后细胞存活数量减半；与DMSO对照组相比,2.5、5和10 μmol/L的JQ1均能显著抑制HeLa细胞克隆形成(细胞克隆形成数量：265±15比75±7.4、56±7.5、3±2,P＜0.001)；与DMSO对照组相比,5μtmol/L JQ1能明显诱导HeLa细胞凋亡(凋亡百分比：3.2±0.35比12.8±1.87,P＜ 0.01)；与DMSO对照组相比,2.5、5和10 μmol/L的JQ1能明显抑制细胞IL7R和Bcl-2的表达,且作用呈药物剂量依赖性,均P＜ 0.01.结论 JQ1通过诱导HeLa细胞凋亡来抑制肿瘤细胞的增殖,其可能的机制是抑制IL7R和Bcl-2蛋白表达.
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