【摘 要】
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目的:探讨宫内暴露P,P-DDE对雄性子代生殖毒性的影响.方法:母鼠交配成功后,将其随机分为对照(玉米油)组和100mg/kg p,p-DDE染毒组,于孕8-15天采用灌胃方式给予100mg/kgp,p-DD
【机 构】
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浙江省医学科学院 杭州 310013
【出 处】
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浙江省毒理学会第一届学术年会暨食品药品与人类健康论坛
论文部分内容阅读
目的:探讨宫内暴露P,P-DDE对雄性子代生殖毒性的影响.方法:母鼠交配成功后,将其随机分为对照(玉米油)组和100mg/kg p,p-DDE染毒组,于孕8-15天采用灌胃方式给予100mg/kgp,p-DDE处理,对照组孕鼠给予等容积玉米油.孕鼠自由分娩,观察仔鼠个数和出生性别,测量雄性仔鼠肛殖距及检查乳头存留情况;计算睾丸的脏器系数;计算机辅助的DNA荧光染色精子分析系统(荧光CASA)测定雄性仔鼠的精子计数.结果:与对照组相比,p,p-DDE组仔鼠肛殖距有所缩短,乳头存留明显增多,精子计数明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),雌雄比例和睾丸脏器系数变化不明显,睾丸重量有所减少,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论:宫内暴露p,p-DDE可诱导雄性仔鼠雌性化及精子数目下降,导致雄性子代生殖毒性.
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