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本文以取代2-氯吡啶为起始原料，利用“中间体衍生化”方法，设计合成了12个三唑并吡啶类化合物，对所有目标化合物进行了核磁验证及生物活性测定。初步的杀菌活性结果表明，部分化合物在25mg/L剂量下对水稻稻瘟病菌、番茄晚疫病菌或黄瓜灰霉病菌达到100％的抑菌活性。
三唑并吡啶类化合物的合成与杀菌活性
【摘 要】
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本文以取代2-氯吡啶为起始原料，利用“中间体衍生化”方法，设计合成了12个三唑并吡啶类化合物，对所有目标化合物进行了核磁验证及生物活性测定。初步的杀菌活性结果表明，部分
【机 构】
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沈阳化工研究院有限公司 新农药创制与开发国家重点实验室
【出 处】
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第十五届全国农药交流会
【发表日期】
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2015年期
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