【摘 要】
：
采用RT-PCR方法,获得了禽传染性支气管炎病毒(IBV)中国地方分离株膜蛋白基因(M)的表达片段,并将其克隆到pMD18-T载体测序.将此片段插入大肠杆菌原核表达载体pET30b(+)中,构建
【机 构】
：
四川农业大学动物科技学院动物预防医学生物工程实验室
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
论文部分内容阅读
采用RT-PCR方法,获得了禽传染性支气管炎病毒(IBV)中国地方分离株膜蛋白基因(M)的表达片段,并将其克隆到pMD18-T载体测序.将此片段插入大肠杆菌原核表达载体pET30b(+)中,构建了表达IBVM基因的重组表达载体质粒pET30-M,转化入大肠杆菌BL21(DE3),并经IPTG进行诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Westernblotting分析表明:表达蛋白分子量约为26KD,蛋白表达量达到菌体总蛋白的10﹪,表达产物能与兔抗IBV阳性血清特异性结合.
其他文献
从一免疫失败鸡场中分离到一株鸡传染性法氏囊病野毒株,命名为JG04株.经血清学、鸡胚接种、血凝试验、病毒形态观察等证实了分离物为纯净的IBDV.测定病毒效价达到10-5.4/0.2m
鹅副粘病毒病是在我国首次发现的一种鹅的烈性传染病.本病最早于1997年2月被扬州大学王永坤和华南农业大学辛朝安在国内首次发现.1997年以来,该病在全国许多省市的鹅群中流行
目的:检测重组鸡痘病毒vFV282疫苗株免疫鸽后的抗体消长规律. 方法:将共表达NDVF、IBDVVPO基因重组鸡痘病毒免疫30日龄的幼鸽,将鸽子分为2组,分别为刺种组和对照组,每组40
近年来,江苏保监局切实转变观念,创新方式,着力在解放思想、完善制度、提高执行力方面下功夫,针对当前监管工作中面临的突出矛盾,创新探索驻点监管试点工作,努力解决基层保险
本文首先介绍了禽网状内皮增生病病毒的致病性及其在我国鸡群中的感染状态，然后探讨了REV感染能严重抑制对多种疫苗的保护性免疫反应，以及REV与MDV和PFV问的基因重组将加速其它
灿芯半导体(上海)有限公司是一家致力于ASIC芯片设计、制造、封装和测试一条龙服务的芯片设计服务公司。公司研发团队由在美国拥有长期从业经验的归国创业华人组成,具备领先
如果你新买了一台DVD播放机,正准备使用你的家庭影院播放时下流行的大片。不巧,正当你手里捧着一大盘爆米花等待欣赏花了很长时间的辛劳所换来的成果时,一些问题却不期而遇了
采用SDS-PAGE方法对提纯得到的鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)完全病毒粒子的结构蛋白进行了分析.结果表明,DEV-CHv的SDS-PAGE图谱上表现出了分子量依次为263、203、150
进行了从鸭胚成纤维细胞(DEF)培养物中分离纯化鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)的研究.结果表明:首先采用标称孔径为0.22μm和标称截留分子量为1000K超滤膜依次对病毒液依
通过超薄切片和透射电子显微镜技术对鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)在鸭胚成纤维细胞(DEF)中的形态发生进行了研究.结果表明:DEV-CHv吸附到DEF上以后通过囊膜和细胞膜间