【摘 要】
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为了解小反刍兽疫病毒H蛋白与其SLAM受体相互作用的机制,进一步促进PPRV在感染、传播和致病机制的研究工作,本研究通过生物信息学技术对不同PPRV H蛋白和SLAM受体蛋白的胞外区、信号肽进行了预测.为进一步揭示PPRV H蛋白与病毒致病性的关系,对PPRV Nigeria 75/1疫苗株、PPRV Nigeria 75/1克隆株、Tibet 07株H蛋白与人、犬、绵羊的SLAM受体的单个蛋白及
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,动物营养学国家重点实验室,农业部兽用药物与兽医生物技术北京科学观测实验站,北京100193
【出 处】
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中国畜牧兽医学会信息技术分会第十届学术研讨会
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为了解小反刍兽疫病毒H蛋白与其SLAM受体相互作用的机制,进一步促进PPRV在感染、传播和致病机制的研究工作,本研究通过生物信息学技术对不同PPRV H蛋白和SLAM受体蛋白的胞外区、信号肽进行了预测.为进一步揭示PPRV H蛋白与病毒致病性的关系,对PPRV Nigeria 75/1疫苗株、PPRV Nigeria 75/1克隆株、Tibet 07株H蛋白与人、犬、绵羊的SLAM受体的单个蛋白及复合蛋白模型的关系进行分析,预测PPRV Nigeria 75/1疫苗株、PPRV Nigeria 75/1克隆株、Tibet 07株H蛋白与人、犬、绵羊的SLAM受体相互作用的位点以及相互作用的差异位点.为进一步确认结果的准确性,采用免疫共沉淀法验证PPRV Nigeria 75/1克隆株H蛋白与绵羊SLAM受体的相互作用.不同PPRV H蛋白的胞外区均为59~609aa,绵羊SLAM受体蛋白的胞外区29~338aa.通过模拟得到的PPRV H蛋白与SLAM受体相互作用氨基酸的蛋白模型存在差异位点,并证明PPRV H蛋白(克隆株)与绵羊SLAM受体可以发生相互作用.虽对PPRV Nigeria 75/1克隆株H蛋白与绵羊SLAM受体相互作用作了初步鉴定,但其相互作用的精确位点以及存在的差异位点对其的影响还有待进一步验证.
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