【摘 要】
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目的 对珊瑚共生放线菌SCSIO 13263的发酵提取物的抗菌活性成分进行研究.方法 结合HPLC分析及抑菌活性追踪,对放大发酵提取物进行正相、反相色谱层析,对目标化合物,以HR-ESIMS、1H-NMR、13C-NMR等波普分析方法,进行结构鉴定.结果 菌株SCSIO 13263的发酵提取物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) ATCC 7966、藤黄微球
【机 构】
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中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室 中国科学院海洋微生物中心 广东省海洋药物重点实验室 中国科学院南海海洋研究所,广东 广州 510301;中国科学院大学,北京 100049
【出 处】
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2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周
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目的 对珊瑚共生放线菌SCSIO 13263的发酵提取物的抗菌活性成分进行研究.方法 结合HPLC分析及抑菌活性追踪,对放大发酵提取物进行正相、反相色谱层析,对目标化合物,以HR-ESIMS、1H-NMR、13C-NMR等波普分析方法,进行结构鉴定.结果 菌株SCSIO 13263的发酵提取物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) ATCC 7966、藤黄微球菌(Micrococcus luteus)、耐加氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant staphylococcus aureus/MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(Methicillin-resistant staphylococcus epidermidis/MRSE)具有显著抑制活性,对革兰氏阴性菌大肠杆菌(Escherichia Coli) ATCC25922也表现出一定的抑制性.从该菌株的7L发酵液中,分离鉴定了棘霉素(Echinomycin),化合物(1)14.3 mg,其对MRSA的MIC为0.03 μM,同时在0.01 μM时即可抑制粪肠球菌(Enterococcus faecalis)形成生物被膜.同时还得到活性化合物(2)约1 mg,为化合物(1)的同分异构体,有待产量的提高与积累,进行结构鉴定.结论 该发现,为海洋来源的放线菌生产棘霉素提供了新的生产菌株,同时也为通过分子生物学方法,生产新型棘霉素类化合物,提供了潜力菌株.
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