【摘 要】
：
在这项工作中,我们用溶胶-凝胶法制备Al(Ⅲ)修饰TiO光催化剂,并使用XRD、HRTEM、XPS、Al NMR等方法对催化剂的结构以及Al的配位环境进行了表征。使用FTIR光谱和UV-vis漫反射光谱研究了染料与催化剂的相互作用、界面电子转移以及可见光下染料的光催化降解。研究发现Al并没有进入TiO晶格,而是在TiO表面形成了AlO薄层。含有羧基的染料,如Rhodamine B等优先吸附在AlO
【机 构】
：
北京分子科学国家实验室 光化学重点实验室 中国科学院化学研究所 北京 100080 北京分子科学国
论文部分内容阅读
在这项工作中,我们用溶胶-凝胶法制备Al(Ⅲ)修饰TiO<,2>光催化剂,并使用XRD、HRTEM、XPS、<27>Al NMR等方法对催化剂的结构以及Al的配位环境进行了表征。使用FTIR光谱和UV-vis漫反射光谱研究了染料与催化剂的相互作用、界面电子转移以及可见光下染料的光催化降解。研究发现Al并没有进入TiO<,2>晶格,而是在TiO<,2>表面形成了Al<,2>O<,3>薄层。含有羧基的染料,如Rhodamine B等优先吸附在Al<,2>O<,3>层上,而不是吸附在表面Ti位上。由于Al的修饰,染料罗丹明B的降解速率较TiO<,2>体系提高了五倍。染料的结构和吸附基团种类将影响其在Al(Ⅲ)-TiO<,2>表面的光催化降解反应速率。
其他文献
本文从水稻秸秆草木灰中提取黑碳,通过溶解性有机质在黑碳表面预载化(Preloading)的研究手段,研究单宁酸和没食子酸预载化对黑碳吸附农药2,4-D行为的影响规律,结合黑碳的孔径表征分析结果,探讨不同分子尺度预载和不同预载量条件下,溶解性有机质"孔堵(Pore Blockage)效应"所引发的黑碳吸附农药行为的差异性。
本文针对多菌灵产品的生产工艺开展了清洁生产研究,获得如下研究结论:酯化反应结束阶段增加N2的赶光作用后,在物耗方面,有效地减少了原料投入和能耗,三废排放得到较大幅度地降低。
采用化学还原法合成了纳米铁,并将其用于酸性红B的降解研究。结果表明纳米铁可以快速、有效地对其进行还原降解,并且该反应受到温度、pH值等因素的影响。
本文对RPFC-Ⅱ纤维吸附镉离子的性能进行了研究,探讨了静态下吸附条件参数:吸附动力学,pH,吸附等温线。结果表明在静态吸附实验中,纤维在1分钟内达到吸附平衡,吸附行为符合Freudlich经验式。
简述了植物源农药的历史与现状,分析了植物性农药的发展状况,结合工作实践,对未来植物性农药的发展进行适当探讨。
实验研究了钯修饰泡沫镍电极对纯水相中2-氯联苯的电催化还原脱氯作用。采用两室流通式隔膜电解池,考察了电流密度、水体pH值和溶液流速对2-氯联苯脱氯效率的影响。优化条件是:电流密度为1.5mAcm,阴极液pH值为5.5,阴极液流速为7.4mLmincm。在该条件下电解30min,2-氯联苯的去除率达91.4％,脱氯产物包括联苯和苯基环己烷,根据脱氯过程碳平衡关系可确定该过程为逐步加氢反应。
结果表明,有菌和无菌条件下DBP和DEHP在湖水中均有较显著的降解作用,降解过程符合一级动力学方程;湖水中DBP的生物降解速率常数大于DEHP;有菌条件下湖水中DBP、DEHP的生物降解速率常数高于无菌条件下DBP、DEHP的生物降解速率常数,与无菌条件相比,有菌条件下DBP和DEHP的生物降解速率常数分别是无菌条件下的2.03倍和1.44倍,表明藻类在PAEs的降解中起着重要的作用。
制备了一种基于氧配位的铁络合物固相可见光光催化剂,离子交换树脂负载的5-磺基水杨酸铁,在可见光的激发下,诱导Fe/Fe铁中心的循环,催化HO产生OH自由基,氧化降解水体系中的污染物。该体系不仅避免OH自由基进攻配体,提高了催化剂的稳定性,而且防止了均相Fenton反应中存在的HO的非必要分解,提高了HO的利用效率。
采用均匀沉淀法(p)、微乳法(m)、溶胶-凝胶法(sol-gel)三种不同的方法制备稀土氧化物催化剂20％CeO/AlO用于深度催化氧化邻二甲苯。通过活性测试及XRD表征来说明实验结果。
采用共沉淀法合成了CeZrO及0.1％wt Pd/CeZrO,并进行了XRD和TPR表征,旨在考察其对水煤气反应催化性能的影响。发现钯的加入能显著提高样品的活性,且有较好的耐高温老化性能。