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目的 观察连花清瘟颗粒辅助治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 68例社区获得性肺炎的患者随机分为治疗组38例和对照组30例,治疗组予对症治疗及抗生素基础治疗,包括盐酸莫西沙星针0.4g静脉滴注,每天1次.连花清瘟颗粒剂1袋(6g)冲服,每天3次；对照组：对症治疗及抗生素基础治疗,盐酸莫西沙星针0.4静脉滴注,每天1次.疗程均7天.观察体温下降起效时间和降至正常时间；在第2、4、6天临床症状评分；在第1、4、7天检查血常规WBC计数和超敏C反应蛋白数值；住院时间；肺部CT炎症病灶的吸收情况等方面来评价临床疗效.结果 体温下降起效时间治疗组与对照组分别为(22.8±3.6)及(26.5±4.8)h,2组比较有显著性差异(t=3.6332,P＜0.01)；体温降至正常时间治疗组与对照组分别为(50.3±6.8)及(56.7±8.5)h,2组比较有显著性差异(t=3.5185,P＜0.01)；临床症状评分治疗组与对照组：在第2天分别为(9.5±2.7)及(11.1±3.6)分,2组比较差异有显著性差异(t=2.0952,P＜0.05)；而在第4、6天分别为(5.8±1.8)及(2.3±1.2)分和(7.5±2.4)及(3.6±1.9)分,2组比较有显著性差异(t=3.3384和t=3.4405,P均＜0.01)；血WBC计数和超敏C反应蛋白数值治疗组与对照组在第4天检查分别为(8.6±2.6)及(10.8±3.4)×109/L和(30.4±8.8)及(46.8±10.4)mg/L,2组比较有显著性差异(t=2.7497和t=2.7479,P均＜0.01),而在第1、6天无差异；住院时间治疗组与对照组分别为(11.3±1.8)及(12.8±2.0)天,2组比较有显著性差异(t=3.2487,P＜0.01)；治疗组疗效优于对照组.结论 连花清瘟颗粒辅助治疗社区获得性肺炎具有明显缩短患者的发热时间；快速改善患者呼吸道症状；快速降低患者的炎症指标；明显缩短患者的住院时间；可作为社区获得性肺炎辅助治疗的一种选择.