【摘 要】
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多年来,由于染色体较小、细胞质浓厚等原因,西瓜尤其是四倍体西瓜染色体制片效果不佳,导致西瓜的细胞遗传学研究很薄弱,这既不利于西瓜物理图谱构建及系统进化关系等理论
【机 构】
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广西农业科学院园艺研究所 南宁530007
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多年来,由于染色体较小、细胞质浓厚等原因,西瓜尤其是四倍体西瓜染色体制片效果不佳,导致西瓜的细胞遗传学研究很薄弱,这既不利于西瓜物理图谱构建及系统进化关系等理论的深入研究,也不利于开展染色体工程实现西瓜的遗传改良.因此,改良、简化西瓜染色体标本制片技术尤为必要.经过多年植物染色体制片技术的研究.总结出改良的四倍体西瓜染色体标本制片技术,步骤及要点如下：玻片前处理：将载玻片用洗衣粉煮沸半小时后擦洗干净,再用铬酸洗液浸泡2d以上,用时捞出用去离子水清洗干净,放入4℃去离子水中保存.催芽：西瓜种子清水浸泡12h,用湿布包好放在恒温箱里,33℃培养萌发：预处理：待根长1～2 cm时,取0.5 cm左右根尖浸入0.002 mol· L-1 8-羟基喹啉中,室温避光处理3～4 h,双蒸水洗涤2～3次；固定：然后用甲醇-冰乙酸固定液(3∶1)固定4h.
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