论文部分内容阅读
为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况,采用RT-PCR方法对2006-2009年采集的14个典型发病场的病料样本进行PRRSVNsp2基因扩增、克隆和测序,利用DNAstar软件分析所测序列。结果表明,从样本中扩增的14个Nsp2基因中,有8份均在第481位和533~561缺失30个氨基酸,有8份没有缺失。表明,危害河北省规模猪场的PRRSV已经发生了较大的变异,其中2006-2007年的属高致病,陛PRRSV毒株,而其它年份高致病性和低致病性PRRSV毒株在规模猪场中均存在。