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目的 合成新型类黄酮化合物并探究其生物活性。方法 以杜鹃素为先导,对其B环和C环进行结构改造和修饰。结果 合成了二氢黄酮、查尔酮、橙酮以及二氢异黄酮等四类新型类黄酮化合物84个,考察了化合物的抗肿瘤活性、酪氨酸蛋白激酶抑制活性、血管内皮细胞保护活性和血管平滑肌细胞增殖抑制活性。结论 部分目标化合物具有良好的生物活性。