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构建了一组ＨＮＰ－１原核表达载体，对ＨＮＰ－１ ｃＤＮＡ ｐｒｅｐｒｏ区做了不同缺失，其中有几个含ＳＤ或Ω序列的载体，用ＥＬＩＳＡ和Ｔｒｉｃｉｎｅ－ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法，在表达产物中检测到了ＨＮＰ－１的存在，说明宿主菌是否在任何情况下都降解外源小分子多肽是一个值得考虑的问题。另外从表达载体在大肠杆菌ＪＭ１０９和ＪＭ１０９（ＤＥ〈，３〉）中蛋白表达量的差异也可推测ＨＮＰ－１发生了低水平的表达，ＨＮＰ－１对细菌的作用与ＨＮＰ－１浓度和细菌本身的生理状况密切相关。ＨＮＰ－１要在大场杆菌中表达，除了在表达载体中引入有效的作用元件外，保留部分ｐｒｏ区是必要的。