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目的：通过建立黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1，AFB1）诱发Wistar 大鼠肝细胞癌（HCC）模型，用银杏叶提取物（extract of Ginkgo Biloba Leaf，EGb761）进行干预，观察EGb761对AFB1 致大鼠HCC 作用的影响。
方法：实验大鼠按体重随机分成3 组：A 组（AFB1 组）、B 组（AFB1+EGb761 组）和C 组（空白对照组）。于实验第14、28、42 及55 周给予肝活检并于第64 周全部处死大鼠，观察大鼠肝脏γ-GT 灶及HCC 发生情况。
结果：在出癌前期，第42 及第55周时，A 组每个γ-GT 阳性灶的面积分别为7.95±0.30mm2 及17.87±0.71mm2，单位面积（cm2) 灶的个数分别为0.35±0.006 及0.26±0.004，灶总面积分别为2.54±0.05mm2/cm2 及4.68±0.12mm2/cm2；B 组在相同时段的相应指标，分别为 4.65±0.16mm2 及9.03±0.35 mm2，0.21±0.006 及0.20±0.005，0.97±0.03 mm2/cm2 及1.62±0.06 mm2/cm2 。除了55 周A、B 两组的单位面积γGT 阳性灶的个数无统计学差异外，各时段B 组各项指标都显著小于 A 组（P＝0.000）。两个实验组共有28 只大鼠发生恶性肿瘤，对照组无肿瘤发生。B 组HCC 诱发率（7/26，26.92％）明显低于A 组（19/25，76％）（P=0.000）。另外，HCC 及其他肿瘤的发生时间，B 组明显推迟。
结论：EGb761能明显抑制AFB1诱发大鼠肝的癌前病变及延迟癌前病变向癌发展。