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<正>血友病是最常见的遗传性出血性疾病,以缺乏凝血因子为病理基础。血友病假瘤(Hemophilic Pseudotumor)是血友病在骨骼系统的一种少见并发症,发生率为1%-2%,见于9-55岁。尽管凝血因子替代疗法已成为控制血友病出血的标准治疗,但仍缺乏对血友病假瘤的规范化内外科治疗指南,使得许多血友病假瘤患者缺乏积极、有效的治疗。