【摘 要】
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本工作研究了Fe从无定型前躯体到磁铅石型(MP)La系六铝酸盐演变过程中的化学状态，从分子水平上提出了Fe取代La系六铝酸盐的稳定机制：分散在La修饰γ-Al2O3上Fe2O3中的Fe离子通过La离子在γ-Al2O3上的扩散进入到尖晶石层四面体Al(2)位和镜面层三角双锥Al(5)位；钙钛矿型LaFeO3中的八面体位Fe离子优先进入到与之结构相似的六铝酸盐镜面层中的八面体Al(3)位。位于磁铅石晶
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连 116023;中国科学院研究生院,北京100049 中国科
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本工作研究了Fe从无定型前躯体到磁铅石型(MP)La系六铝酸盐演变过程中的化学状态，从分子水平上提出了Fe取代La系六铝酸盐的稳定机制：分散在La修饰γ-Al2O3上Fe2O3中的Fe离子通过La离子在γ-Al2O3上的扩散进入到尖晶石层四面体Al(2)位和镜面层三角双锥Al(5)位；钙钛矿型LaFeO3中的八面体位Fe离子优先进入到与之结构相似的六铝酸盐镜面层中的八面体Al(3)位。位于磁铅石晶相中Al(5)位和Al(3)位的Fe3+在N2O分解中均表现出较高的催化活性；高温条件下Fe3+→Fe2+的还原不利于N2O分解活性的提高。
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氢能作为一种重要的清洁能源,其开发和利用受到世界各国的广泛重视.水合肼(N2H4·H2O)的质量氢含量高达7.9％,其完全分解得到H2,副产物仅为N2,因此可作为液体氢源加以利用.肼分解有两种途径：⑴完全分解：N2H4→N2+2H2；⑵不完全分解：N2H4→1/3N2+4/3NH3.在室温下,热力学上不利于反应⑴的进行,传统的肼分解催化剂无法实现水合肼的完全分解[1].
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