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作为新一代的基因组编辑技术,CRISPR-Cas9系统已在多种生物中被用来制作突变体。但是迄今为止,尚未有研究表明它可以被用来纠正导致遗传疾病的基因突变。在本研究中,我们试图以先天性白内障小鼠为研究模型,尝试CRISPR-Cas9介导的基因修复。此先天性白内障小鼠携带显性突变的Crygc基因,其产生的后代皆携带有白内障表型。