【摘 要】
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研究了甲氧苄氨嘧啶在大菱鲆体内的药代动力学特征.健康大菱鲆口服剂量为100mg/kg鱼体重的甲氧苄氨嘧啶后，利用高效液相色谱测定其在大菱鲆肌肉、血液、肾脏、肝脏浓度变
【机 构】
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山东省海水养殖研究所,山东青岛266002
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研究了甲氧苄氨嘧啶在大菱鲆体内的药代动力学特征.健康大菱鲆口服剂量为100mg/kg鱼体重的甲氧苄氨嘧啶后，利用高效液相色谱测定其在大菱鲆肌肉、血液、肾脏、肝脏浓度变化，并通过3P87药动学软件分析药动学参数.甲氧苄氨嘧啶在肌肉、血液、肾脏、肝脏4种组织中均符合一级吸收二室开放模型，其在上述4种组织中的达峰时间(Tmax)分别为18.32h、16.19h、25.36h、13.64h；达峰浓度分别为35.05μg/mL、38.16μg/mL、34.75μg/mL、38.32μg/mL；消除半衰期分别为45.11h、40.32h、36.68h、48.75h.实验结果表明：甲氧苄氨嘧啶口服条件下，在大菱鲆体内吸收与消除较慢，血药浓度高，维持时间长.
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