【摘 要】
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该研究以犬贾第虫总RNA为模板,反转录PCR扩增α-12贾第素基因,进行原核表达,经纯化获得38kDa重组蛋白。利用该蛋白建立了间接ELISA检测鼠感染犬贾第虫方法。后利用该重组抗原
【基金项目】
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国家公益性行业(农业)科研专项(201303042);国家自然科学基金项目(No.30970322)资助
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该研究以犬贾第虫总RNA为模板,反转录PCR扩增α-12贾第素基因,进行原核表达,经纯化获得38kDa重组蛋白。利用该蛋白建立了间接ELISA检测鼠感染犬贾第虫方法。后利用该重组抗原免疫BAIB/c小鼠,经细胞融合和杂交瘤细胞的筛选,获得了单克隆抗体3H10和4C9。利用单抗建立了双抗体夹心ELISA检测犬感染贾第虫的方法。通过对来自吉林市宠物市场和宠物馆的120份泰迪宠物犬粪样及来自吉林地区某警犬基地的122份警犬粪样检测,贾第虫总感染率分别为33.33%(41/120)和36.9%(45/122)。本研究为犬贾第虫病流行病学调查提供了一种更简便、快速、特异的免疫学检测方法。
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