【摘 要】
：
脊椎畸形综合症(Complex Vertebral Malformation，CVM)是由常染色体上SLC35A3基因单碱基突变(G-T)引起的隐性遗传疾病，纯合时可以造成妊娠奶牛早期流产、死胎或出生犊牛畸形等综合症状，严重影响了奶牛生产性能的表现，给奶牛养殖业带来了很大损失。该工作利用自行设计的特异性PCR引物，通过对PCR、PCR-SSCP条件的筛选和优化，并结合DNA序列测定，建立了PCR-
【机 构】
：
农业部牛冷冻精液质量监督检验测试中心 北京 102100 北京奶牛中心 北京 100192 北京奶
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会
论文部分内容阅读
脊椎畸形综合症(Complex Vertebral Malformation，CVM)是由常染色体上SLC35A3基因单碱基突变(G-T)引起的隐性遗传疾病，纯合时可以造成妊娠奶牛早期流产、死胎或出生犊牛畸形等综合症状，严重影响了奶牛生产性能的表现，给奶牛养殖业带来了很大损失。该工作利用自行设计的特异性PCR引物，通过对PCR、PCR-SSCP条件的筛选和优化，并结合DNA序列测定，建立了PCR-SSCP检测CVM有害基因的新方法，该方法简便快捷.准确率高，使用样品宽泛，适合大样本筛选，为奶牛CVM有害基因的分型和筛选提供了新的方法和思路，为我国奶牛的分子选育提供了可靠的理论依据。
其他文献
对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计一对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对弱毒疫苗的特异引物,扩增片段为237bp。该方法能将我国流行的不同基因亚群的猪瘟病毒强毒与疫苗弱毒完全区分开来,且不与其他猪源病毒和牛病毒性腹泻病病毒发生非特异反应。应用本研究建立的反转录.复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)
在猪瘟兔化弱毒株较保守的EO基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法。结果表明：本方法检测的最低拷贝数为3.84持贝/μL,线性范围是107-100;分别以猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、牛病毒性腹泻(BVDV)作为模板进行扩增,未出现阳性信号;试验组内变异系数1.05％-1.84％,组间变
从上海奉贤某猪场采集发病死亡的仔猪大脑、扁桃体等病料组织接种细胞分离到猪伪狂犬病病毒PRV,经克隆纯化后测得其毒价为107.71TCID50/ml,分离毒株PRV对氯仿、乙醚敏感,并能被猪伪狂犬病闽A株阳性血清中和,家兔、哺乳仔猪接种PRV后发病死亡,经电镜负染观察到病毒的囊膜及外周纤突。综合本病毒的各种特性,鉴定为猪伪狂犬病病毒。
[目的]寻找一种有效的遗传标记，为培育优质种牛核心群和双肌牛品系，重新认识西门塔尔牛与夏洛来牛以及改良中国特色地方品种提供理论依据。[方法]应用PCR-SSCP分析方法，对94头肉牛(公牛45头：西门塔尔34头，夏洛来11头;母牛49头：西门塔尔24头，夏洛来25头)的MSTN三个外显子进行了多态性分析。[结果]结果表明：第一外显子存在两种基因型，分别为从型和AB型。经测序发现，第一外显子第4bp
本文通过对微卫星DNA在结构和功能上的特点的简要说明，阐述了微卫星DNA标记技术在动物群体遗传结构分析、遗传多样性评估和保护生物多样性。亲子鉴定和血缘控制.构建牛基因图谱、数量性状相连锁的遗传标记、监测育种和遗传操作效应等方面的应用现状，并提出了微卫星DNA标记技术在牛遗传育种应用中存在的问题，为牛新品种培育提供重要参考。
[目的]为阐明猪H-FABP基因多态性与肌内脂肪(IMF)含量的相关关系.[方法] 应用PCR-RFLP的方法检测了松辽黑猪、PIC猪、长白猪、大白猪、杜洛克猪和松野杂交猪共计102头猪H-FABP基因的遗传多态性，并将多态位点与不同猪种的IMF含量进行了相关分析。[结果]在HinfⅠ和HaeⅢ多态位点上，被测猪种均检测到了多态性，在MspI多态位点上，松辽黑猪、长白猪和松野杂交猪仅表现为AA型
作为一种铁结合糖蛋白，乳铁蛋白是当前研究的热点之一。该文综述了乳铁蛋白的结构与理化性质、生物学功能及分子生物学方向的研究进展，并对其应用前景进行了展望.
主要组织相容性复合体(MHC)的基因结构在不同禽类中表现出很大的差异，为了理解这种差异使一些个体对某些疾病具有抗性或易感性的原因，对不同动物MHC的研究是很重要的。我们首次研究了鹅MHCⅡ β链的多态性，从皖西白鹅和东北籽鹅两个品种的5个个体中获得了7条特异序列。这些序列与鸡和鹌鹑的MHCⅡ β链的第二外显子具有60％以上的同源性，不同序列之间的同源性在82.3％-94.9％之间，并且不同序列在氨
[目的]鉴于LH在维持生精和抑制生精细胞凋亡过程中的重要作用，将LHβ基因作为种公牛精液品质的候选基因，运用现代分子生物技术对种公牛进行合理的选育。[方法]以西门塔尔，夏洛来等种公牛为实验材料，采用PCR-SSCP的方法，检测了LH β基因第二外显子的多态性，并对该基因的多态性与公牛精液品质的关系进行了研究。[结果]AB型的基因型频率最高;西门塔尔牛BB型的冻精畸形率和射精量极显著高于从型，显著高
采用热TRIzol法裂解新鲜精子和冷冻精子细胞制备精子全蛋白及总RNA，并采用选择性PCR技术建立了鲜冻精子正反向cDNA消减杂交文库，对文库进行了序列测定和部分数据的生物信息学分析，同时采用双向电泳技术方法对鲜冻精子全蛋白进行了分离分析和比较，找到了一些在质和量上存在差异的蛋白点，以部分阶段性结果分析了冷冻对精子基因表达所造成的重要影响。