【摘 要】
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目的:探讨5、12-HETE促进乳腺癌发生发展过程中mTORC1信号通路的作用. 方法:培养乳腺癌MCF-7细胞,分为四组,对照组加入0.1%DMSO,5、12-HETE组加入15μmol/L 5-HETE+12-HETE
【机 构】
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南方医科大学附属南方医院肿瘤科 广州 510515
【出 处】
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第五届国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会暨第十四届全国中西医结合肿瘤学术大会
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目的:探讨5、12-HETE促进乳腺癌发生发展过程中mTORC1信号通路的作用.
方法:培养乳腺癌MCF-7细胞,分为四组,对照组加入0.1%DMSO,5、12-HETE组加入15μmol/L 5-HETE+12-HETE、Rap组加入100μmol/L Rap、5、12-HETE+Rap组加入100μmol/L Rap及15μmol/L 5-HETE+12-HETE.CCK-8法检测各组细胞增殖率.免疫印迹法检测各组细胞mTORC1信号通路下游蛋白P-S6活性的影响.细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力的影响.
结果:对照组、5、12-HETE组、Rap 组、5、12-HETE+Rap组细胞增殖率分别为(0.85±0.01)、(1.20±0.13)、(0.53±0.08)、(0.54±0.01),5、12-HETE 组细胞增殖率高于对照组,5、12-HETE+Rap 低于5、12-HETE 组(P 均<0.05).5、12-HETE 组MCF-7 细胞P-S6蛋白水平高于对照组,5、12-HETE 组+Rap 组P-S6 蛋白水平低于5、12-HETE 组.5、12-HETE 组MCF-7 细胞迁移距离大于对照组,5、12-HETE 组+Rap 组细胞迁移距离小于5、12-HETE 组(P 均<0.05).
结论:mTORC1参与5、12-HETE促进乳腺癌发生发展的过程.
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