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选取95d、108d和122d野生型鼠和SOD1-G93A突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)转基因鼠,应用原位杂交技术分别检测脑干中动眼神经核(3N),红核(RMC),面神经核(7N),舌下神经核(12N)中的miR-181a的表达变化,应用免疫荧光技术检测miR-181a靶基因caprin-1在脑干各核团的表达变化.选取NSC34细胞系,以共转pEGFP-G93A-SOD1和RFP-miR-181-silencing对照质粒作为对照组,共转pEGFP-G93A-SOD1和RFP-miR-181-silencing对照质粒,分别于24h、48h和72h收集细胞,检测caprin-1的表达变化以证实caprin-1是miR-181a的靶基因.原位杂交结果显示,与野生型鼠比较,ALS转基因鼠脑干中miR-181a在95d,108d和122d表达均升高.免疫荧光染色结果显示Caprin-1与神经元共表达,未检测到与小胶质细胞、星形胶质细胞共表达,与野生型鼠比较,脑干中Caprin-1阳性细胞数量在95d、108d和122d均减少.