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为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在河南省内猪体的流行情况,本研究在对猪场送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征的病料的检测中分离到了一株PRRSV,并对其进行了遗传变异分析.首先,将RT-PCR检测为阳性的疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒的肺组织经碾磨、过滤除菌后接种MARC-145细胞,在该细胞上连续传代二次后产生细胞病变,并通过噬斑纯化的方法纯化病毒.其次,对纯化病毒采用PCR扩增的方法分段扩增到了该病毒的全基因组序列,并对分离病毒株的GP5和NSP2序列进行了比对分析.最后,通过免疫荧光检测、病毒生长曲线绘制等方法分析该病毒株的生物学特性.结果显示：成功在疑似病料中分离、纯化出一株PRRSV,全基因序列表明该病毒株属于美洲型PRRSV；该病毒株与中国代表毒株CH-1a中的核苷酸同源性是92.8％,与高致病性(HP)-PRRS病毒代表株HuN4、HuB1、HeNan-1、HeNAN-A 14株的核苷酸同源性则分别为97.2％、97.0％、97.2％、94.4％；对基因组的进一步分析表明,该病毒株的NSP2蛋白在第481位、第485～488位、第533～561位共缺失34个氨基酸；细胞水平上该病毒株与高致病性毒株的生物学特性类似.该病毒株是HP-PRRSV的一个代表株,该病毒株在NSP2蛋白中存在跳跃性突变,为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子进化提供了分子证据.