【摘 要】
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[目的]锰可选择性的使多巴胺能神经元损伤,促进星形胶质细胞活化。本文拟探讨进入鼠脑的纳米二氧化锰(namo-MnO2)对多巴胺能神经元及星形胶质细胞的影响并观察大鼠相关行
【机 构】
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东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室,江苏南京 210009 东南大学神经生物研究所.江苏南京 210009
【出 处】
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第十届全国环境与职业医学研究生学术研讨会
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[目的]锰可选择性的使多巴胺能神经元损伤,促进星形胶质细胞活化。本文拟探讨进入鼠脑的纳米二氧化锰(namo-MnO2)对多巴胺能神经元及星形胶质细胞的影响并观察大鼠相关行为学改变。[方法]通过Morris水迷宫训练测试筛选出健康雄性SD大鼠20只,随机分为nano-MnO2实验组和6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)阳性对照组,每组10只。立体定位下脑内注射方法染毒,各组于染毒1周后再次进行Morris水迷宫实验,灌流取脑,免疫组织化学染色检测酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达的变化。[结果](1)Morris水迷宫检测结果显示,nano-MnO2 实验组和6-OHDA对照组染毒后1周逃避潜伏期均比造模前明显延长,搜索平台策略评分结果有显著差异。造模后1周nano-MnO2实验组和6-OHDA对照组逃避潜伏期及搜索平台策略评分无明显差异。(2)免疫组织化学染色结果显示,nano-MnO2实验组及6-OHDA对照组染毒后1周,毁损侧TH阳性细胞均明显少于健侧,毁损侧GFAP阳性细胞均明显多于健侧。[结论]nano-MnO2进入大鼠脑组织可损伤多巴胺能神经元,增加GFAP的表达,影响大鼠的空间学习记忆能力。
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