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本研究运用Illumina高通量测序平台对固氮施氏假单胞菌A1501在固氮和铵抑制两个条件下的转录组进行了测定。数据分析发现了53个ncRNAs，并通过构建缺失突变株、过量表达菌株以及表型分析以明确ncRNA0034的功能。研究表明，ncRNA0034可能参与了A1501菌固氮基因的表达调控过程，其具体作用机制需要进一步研究。