智能响应型微胶囊在细胞内的控制释放研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liuxuedong0628

【摘要】

：

目前抗乙肝病毒的药物干扰素存在半衰期短,肾脏清除率高以及系统分布广等缺点,容易产生抗药性和其他毒副作用。本文以MnCO3微粒为模板,3,3-二硫代二丙酸(DPA)为交联剂,采用层层组装法制备了共价交联的(PAH/DPA)5微胶囊,将药物干扰素包埋在其中,该方法兼具模板法与层层自组装法制备微囊的优势,所制备的微胶囊具有成分可选择、尺寸可控、囊壁厚度可调节以及易通过功能组分的引入赋予胶囊智能响应性等优

【作者】

：

刘建军王秉苏孝鹏胡智文

【机构】

：

浙江理工大学材料与纺织学院,杭州,310018

【出处】

：

中国化学会第30届学术年会

【发表日期】

：

2016年7期

【关键词】

：

微胶囊包埋自组装智能响应

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

筛查氧化还原酶辅因子偏好性相关的突变热点

构建非天然辅酶依赖型氧化还原体系，可以为复杂代谢网络提供一种选择性调控氧化还原代谢的新工具。进化筛选对非天然辅酶特异的氧化还原酶，是构建生物正交体系的关键。

会议

生物正交体系氧化还原酶亚磷酸脱氢酶非天然辅酶突变热点

左苯丙胺在多巴胺第三受体通道中传输

左旋苯丙胺(又称左苯丙胺,RAT)在临床上被用于治疗多种病症,作用在中枢神经细胞多巴胺受体上,同时它具有依赖性和成瘾性。为了探讨RAT被用作药物的药理和成瘾机制,我们分子模拟获得RAT 与多巴胺第三受体(D3R)复合蛋白优化结构,1 并且采用伞形样本平均力势(PMF)方法和卵磷脂脂质分子模拟生物膜, 分子动力学模拟获得RAT在D3R 结构中分子通道运动轨迹和自由能变化。

会议

左苯丙胺多巴胺第三受体分子动力学自由能生物膜

乙酰羟酸合成酶结构研究

乙酰乳酸合成酶是非常重要的超高效绿色除草剂的靶标，是支链氨基酸生物合成途径中的第一个关键酶，由催化亚基和调控亚基组成。迄今为止，我们对AHAS的催化反应机制、调控亚基对催化亚基的激活机制以及支链氨基酸对全酶活性的反馈调控机制都还知之甚少。

会议

支链氨基酸乙酰羟基酸合成酶晶体结构

Synthesis of fluorescent bisboronic acid compounds and their recognition to Lewis oligosaccharides

The cell surface carbohydrates of Lewis blood group antigens,Lewis X(Lex),Lewis Y(Ley),Lewis A(Lea),Lewis B(Leb),and their sialylated derivatives,such as sialy Lewis X(sLex)and sialy Lewis A(sLea),tha

会议

Lewis sugarsbisboronic acidShinkai's anthracene-based fluorescent sensor

Synthesis and the Interaction of 2-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolines with Tel

A novel series of 2-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolines were designed,synthesized and evaluated for their antitumor activity against lung adenocarcinoma.

会议

PhenanthrolinePyrazoleTelomere DNA interactionAntitumor

旋流-浮选耦合制备氯化钾

察尔汗盐湖是我国最大的具有开采价值的钾镁盐矿床，也是我国钾肥的主要生产基地。由于多年开采，高品位钾矿已基本采完，低品位钾矿成为当地企业主要生产原料。在卤水蒸发析钾过程中，大量细粒的氯化钠随钾矿一起析出，造成浮选工序钾钠分离效果变差，导致浮选得到的钾产品质量大大降低。因此，研究浮选中钾钠细盐分离问题，改善浮选工艺生产氯化钾的质量具有重大的科研意义和经济效益。旋流是基于重力原理筛分的一种手段，利用粗细

会议

钾石盐浮选氯化钾旋流

一种基于长循环氧化铁纳米胶束的高性能T2磁共振造影剂

本文以两亲性聚合物PLGA-PEG和6 nm超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)为原料，通过乳剂/溶剂挥发的方法，使PLGA-PEG自组装成胶束并将疏水性SPIO包裹起来，得到了50 nm的SPIO@PLGA-PEG纳米胶束。所合成的纳米胶束既拥有PLGA-PEG的生物相容性好、体内循环时间长等优点，同时由于SPIO的聚集体效应，因此其T2磁共振造影性能也得到了极大提升。

会议

PLGA-PEG超顺磁性氧化铁长循环T2磁共振成像造影

通过点击化学反应制备位点特异的荧光高分子-蛋白质结合体

水溶性高分子如聚乙二醇(PEG)及其类似物已广泛用于蛋白质的修饰。蛋白质表面连接水溶性高分子之后可以显著地增加原蛋白质的体积，降低肾脏对蛋白质的清除，同时还可以降低蛋白质的免疫原性，降低蛋白酶对蛋白质的水解作用，提高蛋白质的溶解性和稳定性。但是，传统的PEG偶联合成技术存在着链接产率低、链接位点不可控、蛋白质可能失去活性等诸多问题。

会议

点击化学高分子-蛋白质结合体

DPI实时探索Aβ1-42和Lilrb2receptor相互作用的动力学机制

阿尔兹海默症中存在的Aβ1-42聚集体能够引发突触损失与神经细胞死亡.但是，为什么不同类型的Aβ聚集体会导致不同的神经毒性效应还有待探索.这里，我们利用新颖的DPI技术探索Aβ1-42聚集体和lilrb2受体相互作用的动力学机制[1].DPI提供的实时结合的动力学信息(解离速率，结合速率)能够间接的解释不同分子质量的Aβ1-42聚集体所导致的不同毒性效应.我们的工作对于研究其他的受体蛋白与不同类型

会议

阿尔兹海默症Aβ1-42聚集体lilrb2受体动力学信息

新型嘧啶类反抗性AHAS抑制剂的设计、合成与生物活性研究

杂草对除草剂的抗性已经成为制约除草剂可持续发展的关键,其中面临该问题最为严重的是乙酰羟酸合成酶除草剂(AHAS除草剂)。综合近年来抗性问题分析,AHAS抑制剂结合位点的单点突变是该类抑制剂产生抗性的最主要原因之一,且Trp574Leu、Pro197Leu两个位点突变造成抗性问题最严重,触及范围最广,并对所有类型结构的AHAS抑制剂产生了交互抗性。

会议

杂草抗性乙酰羟酸合成酶(AHAS)反抗性设计合成生物活性研究

智能响应型微胶囊在细胞内的控制释放研究

其他学术论文