【摘 要】
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目的：探讨β-榄香烯对ANGII诱导的肝星状细胞迁移及Rho/ROCK信号途径的影响。 方法：体外培养肝星状细胞,应用ANGII诱导HSCs迁移,观测在不同浓度的β-榄香烯作用下HSCs的迁移
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科(430022)
【出 处】
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第十六次全国中西医结合肝病学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨β-榄香烯对ANGII诱导的肝星状细胞迁移及Rho/ROCK信号途径的影响。
方法：体外培养肝星状细胞,应用ANGII诱导HSCs迁移,观测在不同浓度的β-榄香烯作用下HSCs的迁移活性,采用Transwell小室检测细胞迁移,RT-PCR检测ROCK-1mRNA,免疫荧光测定AT1R蛋白,Westernblot检测RhoA蛋白。
结果：1.β-榄香烯对HSCs细胞迁移的影响。10mg/L、5mg/L、2.5mg/L的β-榄香烯可显著抑制4μmol/L ANGII诱导的HSCs细胞迁移,与4μmol/L ANGII诱导组比较t值分别为9.00,8.50,9.04,均P<0.01。2.不同浓度β-榄香烯对ANGII诱导的HSCs表达AT1R蛋白、Rho A、ROCK-1mRNA的影响。10mg/L、5mg/L、2.5mg/L的β-榄香烯作用后的细胞AT1R蛋白表达显著下降,分别23.86±1.54,18.13±1.88,14.08±0.30,与4μmol/L ANGII诱导组(29.23±3.10)比较有显著性差异,均P<0.01；4μmol/L ANGII可显著诱导RhoA蛋白表达(0.98±0.01),经10mg/L、5mg/L、2.5mg/L浓度的β-榄香烯作用后对RhoA蛋白表达有显著抑制作用,分别为0.08±0.03,0.54±0.03,0.70±0.08,P<0.01,并对ROCK-1mRNA有显著抑制作用,分别为0.17±0.04,0.28±0.04,0.46±0.02,而ANGII可显著增强ROCK-1mRNA表达(0.81±0.10),P<0.01。
结论：莪术提取物的有效成分β榄香烯可有效抑制ANGII诱导的HSCs增殖及迁移,并能抑制HSC表达AT1R、RhoA蛋白及ROCK-1mRNA。
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