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目的 HO-1通过PI3K/Akt信号通路诱导内毒素攻击模型肺泡巨噬细胞线粒体融合蛋白Mfn1的上调表达 方法 传代培养12-20d大鼠肺泡巨噬细胞NR8383,采用随机数字发分为4组(n=10)：对照组(C组)正常培养大鼠巨噬细胞；内毒素LPS组(L组)用10μg/ml LPS刺激巨噬细胞；LPS+CO释放剂CORM-2组(L+C组)于LPS刺激前1h给予CORM-2 100μm；LPS+CORM-2+PI3K抑制剂LY294002组(L+C+LY组)分别于LPS刺激前1.5h、1h给予抑制剂LY294002 25μg、CORM-2 100μm；于24h后测定各项指标.采用ELISA测定样品上清液中TNF-a、IL-10含量,采用Real-Time-PCR和Western blot法测定PI3K、pAkt、HO-1、Mfn1的表达.结果 与C组相比,L组、L+C组和L+CL+Y组中TNF-α含量升高,IL-10含量下降(P＜0.05)；与C组相比,L组中pAkt、HO-1、Mfn1及其mRNA表达增多(P＜0.05)；与L组比较,L+C组IL-10含量升高,TNF-α含量下降,PI3K、pAkt、HO-1、Mfn1表达增多(P＜0.05)；与L+C相比,L+C+LY组IL-10含量下降,TNF-α含量升高,PI3K、pAkt、HO-1、Mfn1表达减少(P＜0.05).结论 HO-1通过PI3K/Akt信号通路诱导内毒素攻击模型肺泡巨噬细胞线粒体融合蛋白Mfn1的上调表达