【摘 要】
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伴随年龄增长，2型糖尿病和糖尿病前状态(葡萄糖耐量受损/空腹血糖不耐受)的人群呈指数级增长。增龄相关的激素水平变化和多种合并症及活动量减少的存在是可能的原因，并导致老年相关的胰岛素抵抗和胰岛功能减退。其中胰岛素通过胰岛索/胰岛素受体途径介导胰岛素相关葡萄糖代谢并通过胰岛素/胰岛素样生长因子-1与衰老相关，两者均可以通过PI3K途径影响丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白激酶B(PKB，Akt)的表达。
【机 构】
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四川大学华西医院老年病科 四川大学华西医院内分泌科
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伴随年龄增长，2型糖尿病和糖尿病前状态(葡萄糖耐量受损/空腹血糖不耐受)的人群呈指数级增长。增龄相关的激素水平变化和多种合并症及活动量减少的存在是可能的原因，并导致老年相关的胰岛素抵抗和胰岛功能减退。其中胰岛素通过胰岛索/胰岛素受体途径介导胰岛素相关葡萄糖代谢并通过胰岛素/胰岛素样生长因子-1与衰老相关，两者均可以通过PI3K途径影响丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白激酶B(PKB，Akt)的表达。
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