【摘 要】
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目的 观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效、安全性和生活质量。方法 将108例患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂,度洛西汀组服用盐酸度洛西汀肠溶片并接受模拟浮针治疗,安慰剂组服用安慰剂并接受模拟浮针治疗,各组均持续6周。采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、副反应量表(TESS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD；17项)和汉密尔
【出 处】
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第22届中华医学会心身医学分会全国年会暨心身医学国际论坛
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目的 观察浮针疗法与度洛西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效、安全性和生活质量。方法 将108例患者随机分为浮针治疗组、度洛西汀组和安慰剂组。浮针治疗组予浮针治疗并加服安慰剂,度洛西汀组服用盐酸度洛西汀肠溶片并接受模拟浮针治疗,安慰剂组服用安慰剂并接受模拟浮针治疗,各组均持续6周。采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、副反应量表(TESS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD；17项)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、健康状况调查问卷(SF-12)评定疗效、副反应和生活质量。浮针治疗组、度洛西汀组治疗6周末,SF-MPQ疼痛评定指数(PRI)总分减分率≥50％者进入随访研究。
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