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用设计合成的一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国株PLRV-Ch的RNA为模板,经RT-PCR扩增,将获得ORF1克隆于pMD19-T Simple Vector中,构建成重组质粒,再转入E.Coli JM109中.PCR检测表明获得了目标cDNA克隆,从该cDNA两端进行了两次序列测定,并将获得的核苷酸序列与其他株系的相应区域进行了同源性比较,结果显示序列间具高度同源性.对ORF1基因序列的分析，为进一步研究其基因的表达调控以及所编码的蛋白的功能创造了条件，为今后研究马铃薯抗病毒工程开辟了新的途径。