【摘 要】
:
以硝酸铝和磷酸为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了磷酸铝分子筛(AlPxO),考察了不同铝磷比对分子筛的结构及其对苄胺(BA)与碳酸二甲酯(DMC)合成N,N-二甲基苄胺催化性能的影响;采用GC-MS对苄胺与碳酸二甲酯发生N-甲基化反应产物进行了定性分析,推测了主要反应产物生成的可能反应途径;采用XRD、NH3-TPD、比表面和孔径分析仪和TG等方法对制备的磷酸铝分子筛进行了表征;同时考察了工艺条件对
【机 构】
:
中国科学院成都有机化学研究所 四川成都610041;常州轻工职业技术学院 江苏常州213164 中
【出 处】
:
2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会
论文部分内容阅读
以硝酸铝和磷酸为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了磷酸铝分子筛(AlPxO),考察了不同铝磷比对分子筛的结构及其对苄胺(BA)与碳酸二甲酯(DMC)合成N,N-二甲基苄胺催化性能的影响;采用GC-MS对苄胺与碳酸二甲酯发生N-甲基化反应产物进行了定性分析,推测了主要反应产物生成的可能反应途径;采用XRD、NH3-TPD、比表面和孔径分析仪和TG等方法对制备的磷酸铝分子筛进行了表征;同时考察了工艺条件对甲基化反应的影响.研究结果表明:制备的磷酸铝分子筛对碳酸二甲酯苄胺N-甲基化反应催化性能较好,当磷酸铝分子筛的为无定型结构、比表面积越大、酸性位和酸量越多,目标胺的总选择性越高;在n(DMC)/n(BA)=1∶1,m(AP0.9O)/m(BA)=0.06,T=200℃,t=4h优化工艺条件下,苄胺转化率为59.16%,胺甲基化产物的总选择性可达77.18%.
其他文献
介绍了钢管热轧区域ABB Industr1800xA系统中回转臂电气控制方案,包括生产工艺对回转臂动作需求、设备组成、位置控制编程原理、网络通信等.该控制方案明显优于传统控制方案,并有效提升了生产轧制节奏及控制精度,其稳定性远远高于传统控制.
通过观察Φ89mm以下规格TP347H不锈钢无缝钢管内表面"鼓包"缺陷的分布及宏观形貌、微观形貌等,分析了其产生原因.结果显示:内表面出现的"鼓包"缺陷,是由于钢坯内大型非金属夹杂物所致,钢坯中非金属夹杂物异常主要是炼钢过程中卷渣造成的.
主要介绍了HK1000E-90坯锯软件组成和硬件配置,基于SIEMENS SIMOVERT6SE70矢量控制在锯机主轴当中的应用以及SIMODRIVE611U装置控制伺服电机对圆坯来料测长的工艺说明.HK1000E-90圆盘管坯锯采用全自动控制,锯切过程中完全不用岗位人员干预,入口辊道运送坯料向锯片方向前进,接近开关检测到来料后辊道停止,然后慢速启动将坯料运送至进给小车经对射式传感器检测后停止,进
以六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚胺为原料,通过三个阶段硝化反应,合成了N-1,4,6-三硝基六氢咪唑[4,5-d]咪唑-2(1H)-亚硝胺(TNINA),并采用红外光谱、核磁共振、质谱对目标产物以及中间体进行了表征,同时研究了时间、温度、乙酸酐与硝酸体积比等因素对第三阶段硝化反应的影响.通过DSC得知其热分解温度为214.4℃,且放热过程瞬间完成.用Monte-Carlo方法估算TNI
上转换是通过吸收低能量(长波长)的光,尔后发射高能量(短波长)光的过程,该技术是基于发光剂与光敏剂复配构成二元体系而实现的.本文以2-氯-9,10-二甲苯基蒽(DTACl)为发光剂,分别与5,10,15,20-四苯基卟啉钯(PdTPP)和5,10,15,20-四苯基卟啉铂(PtTPP)为光敏剂,复配得到双组分PdTPP/DTACl和PtTPP/DTACl体系,研究了两种上转换体系的上转换效率构效关
以N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为偶联剂,合成N-羟甲基丙烯酰胺-β环糊精(β-CD-NMA);再以硝酸铈铵为引发剂,结合合成的β-CD-NMA,将β-环糊精接枝到硝化纤维素(NC)上.产物的傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明β-CD成功接枝到NC上.研究了β-CD-NMA用量、聚合时间、引发剂浓度、聚合温度等工艺条件对接枝改性的影响规律,得到的最佳工艺参数为:NC用量为0.500g,引发剂浓度为1
关于-SRF的合成研究,应从最小的片段-SCF3说起,由于该官能团片段很小,获得的途径相对于长碳链的基团要多一些,在实际应用中占据的比例也相对较高。目前为止,关于三氟甲硫基化反应的类型有:采用CF3SCl作为三氟甲硫基化试剂,通过引发三氟甲硫基自由基的机理实现的,但是这种方法的局限在于反应的选择性不够高,会有一些在其他位置发生取代的副产物产生;采用含三氟甲硫基的亲电试剂例如:CF3SCl,CF3S
以双丙酮葡萄糖(DAG)、丙烯酸叔丁酯(tBA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为单体,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)制备了三嵌段聚合物聚丙烯酰基呋喃葡萄糖-b-聚N-异丙基丙烯酰胺-聚丙烯酸(PGNA).将其作为分散剂应用于纳米TiO2的分散研究,结果表明PGNA在纳米TiO2颗粒表面的吸附为单分子层吸附,符合Langmuir吸附等温式;分子量为14346的PGNA对纳米TiO
用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)合成了50%阳离子度、系列特征粘度的P(DMC-AM)共聚物,用FTIR和1H NMR进行了结构表征.采用TGA、DSC对提纯后的产物进行了热热稳定性研究.结果表明:P(DMC-AM分解温度均大于195℃.P(DMC-AM)起始分解温度Ts、终止分解温度、热分解焓变△H均随着特征粘度的增加而增加,而热分解区间△T随着特征粘度的增加而减小.可
本文描述了在相对温和的条件下与在可回收的[Omim]Br中的一种易发生的芳族亲核取代(SNAr)反应.基于对照实验、核磁氢谱和傅里叶红外光谱检测发现了[Omim]Br的亲电体-亲核试剂双重活化功能.这种化学提供了用于产生Caryl-X(X=S,N,O)键的有效和无金属的方法,其中许多是有意义的合成中间体或药物,使得该方法对合成和药物化学有吸引力.