【摘 要】
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目的：观察益气增敏方对2型糖尿病早期肾病大鼠微量白蛋白尿、糖脂代谢及胰岛素抵抗的作用。方法：建立伴胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠早期肾病模型。随机分为2组：普通饲料组10只和高脂组55只。2组大鼠自由进食、饮水4周。4周后，隔夜空腹12小时，高脂组55只大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)35mg/kg；普通饲料组10只大鼠腹腔注射相应容量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH4.4)。注射3天后，尾尖采血测
【机 构】
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复旦大学附属华山医院中西医结合研究所
【出 处】
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2011年上海中西医结合医学国际会议
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目的：观察益气增敏方对2型糖尿病早期肾病大鼠微量白蛋白尿、糖脂代谢及胰岛素抵抗的作用。方法：建立伴胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠早期肾病模型。随机分为2组：普通饲料组10只和高脂组55只。2组大鼠自由进食、饮水4周。4周后，隔夜空腹12小时，高脂组55只大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)35mg/kg；普通饲料组10只大鼠腹腔注射相应容量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH4.4)。注射3天后，尾尖采血测随机血糖，大于等于16.67mmol/L者作为2型糖尿病造模成功大鼠。于注射STZ后第7天用毛细管眼眶后静脉丛采血测血糖、胰岛素、血脂，计算HOMA-IR；代谢笼收集24小时尿液，检测尿微量白蛋白、尿肌醉，计算尿微量白蛋白/尿肌配，计算大鼠24h尿液微量白蛋白排泄率；行腹腔注射葡萄糖耐量试验、腹腔注射胰岛素耐量试验检验胰岛素抵抗状态。与普通饲料组比较以确认伴胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠早期肾病模型成功。持续观察9周至研究结束，以确定模型的稳定性。结果：建立伴胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠早期肾病模型与普通饲料组大鼠比较，高脂饲料饲养4周后予STZ诱导的模型组大鼠在STZ腹注后第7天：空腹血糖明显升高，HDL-c明显下降；24h尿微量白蛋白排泄率、尿微量白蛋白/肌酐明显升高，血清肌酐无明显差异；血清胰岛素、HOMA-IR明显增高；体重增加明显；腹腔注射葡萄糖耐量和胰岛素耐量试验证实模型组胰岛素抵抗明显。结果提示2型糖尿病早期肾病大鼠模型造模成功。在9周的研究期内，与普通饲料组比较，模型大鼠空腹血糖水平均较高；血脂四项差异明显；胰岛素水平、体重逐渐下降，明显低于普通饲料组。结论：高脂饮食联合单次低剂最STZ腹腔注射可诱导出稳定的伴胰岛素抵抗的2型糖尿病及其早期肾病模型。适合药物及机制的研究。
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