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自噬参与了多种细胞的行为和功能,研究表明mTOR抑制剂rapamycin可以促进体细胞重编程效率,而自噬缺失的细胞不能成功进行重编程;自噬在心肌前体细胞进一步成熟与特化过程中发挥重要作用;细胞因子FGF通过mTOR和MAPK两条信号通路激活自噬反应,促使心肌前体细胞进一步分化为成熟的心肌细胞;在自噬被抑制的条件下,心肌前体细胞则更倾向于进行分裂增殖.我们发现Rapamycin可显著增加干细胞向心肌细胞分化的效率.自噬在个体发育和稳态维持中的作用值得深入研究.