生物陶瓷活性组成与表面微纳结构调控成骨及其机制

来源 :2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iamc66m
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  生物活性材料是骨修复材料的研究热点和前沿。开发具有快速调控细胞/组织生物学响应并促进骨再生的速率是实现缩短临床治疗时间、降低治疗费用、并实现材料在大尺寸骨和难愈合骨缺损修复领域应用的重要途径。研究表明:材料降解释放的活性成分能够激活成骨细胞和间充质干细胞的增殖、成骨分化和相关成骨基因的表达;此外,材料植入体内时,首先发生的是细胞/组织表面受体与材料表面的相互识别和作用,进而引发特异性生物学反应、激活相关基因表达,最终促进组织再生。这一过程同材料表面的形貌和拓扑结构密切相关,是生物材料表面结构设计的重要指导思想。因此,通过材料的活性组成和表面结构设计,是达到调控并实现骨诱导生物活性骨修复材料的重要途径之一。
其他文献
目的:紧密连接是物质经旁细胞途径转运的重要结构和功能基础,但激活毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)能否通过调控紧密连接而发挥促颌下腺分泌的作用尚不明确.本研究旨在探讨激活mAChR 对颌下腺SMG-C6 细胞紧密连接的作用及机制研究.方法:跨上皮细胞电阻(TER)和旁细胞通透性实验检测紧密连接的功能;Western blot检测claudin-1、-4、occludin、ZO-1 和E-cadher
目的:间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)具有干性和自我更新的能力,因而在组织工程及临床治疗上具有巨大的应用前景.本研究鉴定出一个功能性的转录因子KLF2,在MSC 的干性维持和自我更新中具有重要作用.材料与方法:人骨髓间充质干细胞hBMSC 分离接种在三种不用的培养基(M1,M2,M3)中,通过RT-PCR 技术分析KLF 转录家族在三种不同培养条件下的表达差异
牙周炎是多因素作用下发生在牙齿支持组织的慢性炎症性疾病,是目前导致失牙的主要原因。现阶段对于牙周炎的治疗主要有手术和非手术两种方式,他们能在一定程度上抑制牙周炎的进一步发展,但在软组织及牙槽骨的恢复方面效果不是特别理想,因此探寻更好的治疗牙周炎的方法成为当前研究领域的热点。环氧二十碳三烯酸(EETs)是花生四烯酸的代谢产物,具有舒张血管降低血压,抗炎抗迁移,调节细胞内信号转导等重要的生物学功能。最
会议
目的:头颈部肿瘤在全身肿瘤发病率中高达第六位高。大部分患者最主要的治疗方法是放疗,合并手术或者化疗。然而,放疗会引起放疗野周围正常组织的急性或者慢性损伤,包括唾液腺损伤,会导致唾液分泌功能下降,引起口干、猖獗龋、吞咽困难等症状,严重影响到患者的生存质量和预后。本课题研究利用SHh 基因逆行投递至唾液腺,来防治小型猪放疗后腮腺损伤。
目的:采用同轴电纺和混合电纺的方法制备纳米梯度纤维膜,并在核壳结构中载入生物活性因子辛伐他汀,评价含生物活性的梯度结构纳米纤维屏障膜的体内外活性。材料与方法:以生物可降解聚己内酯(PCL)和明胶(Gelatin)为原料,通过同轴静电纺丝和混合电纺丝制备成具梯度结构的纳米纤维膜(PCL-PCL/Gelatin-辛伐他汀)。扫描电镜观察电纺膜的表征及断层结构,并分别测定膜的纤维直径、孔隙率。
早期研究证实EETs(14,15-epoxyeicosatrienoic acids,环氧二十碳三烯酸)具有抗炎,促进新生血管形成,促进器官和组织再生等功能。但EETs 在体内极不稳定,合成后即迅速被sEH(soluble epoxide hydrolase,可溶性环氧化物水解酶)水解生成双羟基二十碳四烯酸,而这种代谢产物生物活性较低。因此对于EETs 功能的研究目前主要为外源性给予EETs 或E
会议
目的:颞下颌关节骨关节病(TMJOA)是颞下颌关节病(TMD)的一种主要类型,主要表现为软骨退行性病变、软骨下骨异常改建和滑膜慢性炎症.牙本质基质蛋白1(Dentinmatrix protein 1,DMP1)是一种酸性非胶原蛋白,广泛存在于骨和牙等矿化组织的细胞外基质中.DMP1 通过一系列翻译后修饰形成的功能性蛋白,具有调控骨和牙的发育及矿化的重要作用.经过糖基化修饰,DMP1 唯一糖基化位点
目的:探究在维甲酸(Retinoic acid,RA)作用下miR-27b-3p 靶向α-dystrobrevin(DTNA)对C2C12 成肌细胞分化过程的调控作用。方法:诱导C2C12 细胞肌向分化,经10uM RA 作用,应用Real time PCR 检测miR-27b-3p与DTNA 的表达情况,细胞免疫荧光和Western blot 检测DTNA 与Myosin 的表达变化;将miR-
目的:构建含hBMP2(Human Bone morphogenetic proteins2,hBMP2)质粒DNA 的β-TCP/胶原(β-Tricalcium Phosphate/Collagen β-TCP/胶原)支架材料,并研究其对MC3T3-E1 细胞成骨能力的影响。方法:制备纳米级多孔β-TCP/胶原支架并负载含BMP2 目的基因的质粒DNA 形成基因修饰的支架材料。建立MC3T3-E