【摘 要】
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We report a DFT mechanistic study on the functionalization of CO2 and CS2 promoted by a trivalent uranium complex (Tp*)2UCH2Ph.In the calculations, the uranium atom is described by a quasi-relativisti
【机 构】
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CAS Key Laboratory of Nuclear Radiation and Nuclear Energy Techniques, Institute of High Energy Phys
【出 处】
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The 2nd China-Japan Academic Symposium on Nuclear Fuel Cycle
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We report a DFT mechanistic study on the functionalization of CO2 and CS2 promoted by a trivalent uranium complex (Tp*)2UCH2Ph.In the calculations, the uranium atom is described by a quasi-relativistic 5f-in-core ECP basis set (LPP) developed for the trivalent uranium cation, which was qualified by the calculations with a quasi-relativistic small core ECP basis set (SPP) for uranium.According to our calculations, the functionalization proceeds in a stepwise manner, and the CO2 or CS2 does not interact with the central uranium atom to form a stable complex prior to the reaction due to the steric hindrance from the bulky ligands but directly cleaves the U-C (benzyl) bond by forming a C-C covalent bond.
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