【摘 要】
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嗜铬细胞瘤(PHEO)起源于胚胎的嗜铬细胞残余,90％发生于肾上腺髓质,10％发生于肾上腺以外的全身各处,常见部位有肾门、肠系膜根部、腹主动脉旁、膀胱和纵隔等,可发生于任何年龄,
【机 构】
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浙江省乐清市人民医院放射科 325600
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嗜铬细胞瘤(PHEO)起源于胚胎的嗜铬细胞残余,90％发生于肾上腺髓质,10％发生于肾上腺以外的全身各处,常见部位有肾门、肠系膜根部、腹主动脉旁、膀胱和纵隔等,可发生于任何年龄,以20～40岁多见.该肿瘤具有神经内分泌功能,因其分泌过量的儿茶酚胺,可致临床产生典型的头痛、心悸、多汗代谢性综合征症状和高血压综合征表现.发生于典型的肾上腺区,而临床又有典型症状,一般诊断不难,若发生于肾上腺以外区域而临床症状又不明显时,则易误诊.笔者回顾性分析经病理证实的异位嗜铬细胞瘤17例CT表现。异位嗜铬细胞瘤CT表现为界限清楚，密度不均，增强呈显著不均匀强化为特征，位于腹部肿块大者常压迫或推移周围器官或组织，并易出现坏死囊变；与邻近组织界限模糊时可提示为恶性异位嗜铬细胞瘤。临床上需要与腹膜后软组织肉瘤、腹膜后神经鞘瘤、神经纤维瘤、神经母细胞瘤、腹膜后淋巴瘤等疾病进行鉴别.
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